Description
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CatáLogo No. |
BS62536 |
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El nombre del producto |
NIP45 anticuerpo policlonal |
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Aplicaciones |
Bm |
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Nombre alternativo |
NFATC2-interaccióN proteíNa;45 kDa NA-AT-interaccióN proteíNa;45 kDa NFAT-interaccióN proteíNa;FACTOR NUCLEAR DE CÉLULAS T ACTIVADAS, citoplasma 2-interaccióN proteíNa;NFATC2IP;PNA45 |
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Swiss-Prot |
Q8NCF5 |
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El host |
El conejo |
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Reactividad |
Derechos, el ratóN, rata |
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Solicitud_all |
Bm:1:500~1:1000:1:50~1 IHC:200 |
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Producto |
La IgG de conejo, 1mg/ml en PBS con azida de sodio al 0,02%, 50% de glicerol, pH7.2 |
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La purificacióN&Pureza |
El anticuerpo fue purificado de la afinidad de conejo antisuero por cromatografíA de afinidad con epíTopo inmunóGeno especíFicos y la pureza >95% (por SDS-PAGE). |
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La estabilidad de almacenamiento& |
La tienda de 4°C a corto plazo.Parte alíCuota y almacenar a -20°C a largo plazo.Evitar los ciclos de congelacióN y descongelacióN. |
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La Especificidad |
NIP45 Anticuerpo policlonal detecta los niveles endóGenos de PNA45 proteíNas. |
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BiowMW |
~ 60 kDa. |
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Nota |
Para la investigacióN y no para su uso en el procedimiento de diagnóStico. |
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Vacuna |
PéPtido sintéTico, correspondiente a la PNA45. |
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Western blot (WB) anáLisis de la PNA45 Anticuerpo policlonal de dilucióN 1:500:Conjunto de LaneA Hela lisado celular LaneB:HEK293T todo el lisado celular LaneC:Toda lisado celular MCF-7 LaneD:SP2/0 todo el lisado celular LaneE:C6 todo el lisado celular
Antecedentes
NFATc2IP (NFATc2-interaccióN proteíNa), tambiéN conocida como PIN45, es una proteíNa aminoáCido 419 que se localiza en el núCleo y el citoplasma y contiene una ubiquitina-como el dominio.Interactuando con NFATc2 TRAF1 y TRAF2 NFATc2IP juega un papel en la expresióN de citoquinas inducible en céLulas T, especíFicamente por la mejora de NFATc2-inducida de la interleucina (IL), la produccióN.NFATc2IP existe como alternativa tres isoformas de empalme, y estáSujeto a la metilacióN de post-translacional;Un evento que aumenta la NFATc2IP regulada la produccióN de citocinas.El gen que codifica NFATc2IP asigna a los seres humanos el cromosoma 16p11.2, que codifica para máS de 900 genes y consta de casi un 3% del genoma humano.El GAN gen estáLocalizado en el cromosoma 16 y, con la mutacióN, puede conducir a la neuropatíA axonal gigante, un trastorno neurolóGico caracterizado por el aumento de la anomalíA con el crecimiento.El raro trastorno el síNdrome de Rubinstein-Taybi tambiéN estáAsociada con el cromosoma 16, como es la enfermedad de Crohn, que es una afeccióN inflamatoria del aparato digestivo
Complaint
