Medicamentos intermedios Atazanavir Sulfato CAS 229975-97-7 Atazanavir Sulfato polvo Atazanavir Sulfato

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Description

 
Medicamentos intermedios Atazanavir Sulfato CAS 229975-97-7 Atazanavir Sulfato polvo Atazanavir Sulfato

descripción de producto
Nombre del producto: Sulfato de atazanavir
Sinónimos:  N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-hidroxi-3-[(2S)-2-(metoxicarbonilamino)-3,3-dimetil-1-oxobutilo]amino]-4-fenilbutilo]-2-[(4-fenilfenil)metil-hidrozinil]-3,3-dicarbamico-1-metil-2-metil-metil-metil--metil-metil-metil-oxobutilo-
1-(4-Bifenilil)-4(S)-hidroxi-5(S)-2,5-bis{[N-(metoxicarbonilo-)-L-tert-leucinil]amino}-6-fenil-2-azahexano
Metil N-[(1S)-1-{[(2S,3S)-3-hidroxi-4-[(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3,3-dimetil-N'-{[4-(piridina-2-il)fenil]metil}butanehidracido]-1-fenilbutan-2-carbamilo]dil-2,2-carbamilo
Metilo {(5S,10S,11S,14S)-11-bencil-10-hidroxi-15,15-dimetil-5-(2-metil-2-propanil)-3,6,13-trioxo-8-[4-(2-piridinil)bencil]-2-oxa-4,7,8,12-tetraazahexan-14-carbadecamato
No CAS 229975-97-7
Fórmula: C38H52N6O7.H2SO4
Peso de fórmula: 802,93
Rendimiento: Polvo cristalino
Color:  Blanco
Solubilidad: Ligeramente soluble en agua, prácticamente insoluble en etanol (96%).  
Almacenamiento:  2-8°C.
Estándar:  USP/EP/BP/IH
Atazanavir  es un inhibidor de la proteasa del vih-1 que inhibe selectivamente el procesamiento específico de las poliproteínas Gag y gag-pol virales en las células infectadas con el vih-1, bloqueando así la formación de virión maduro, y se utiliza en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el vih-1.

El sulfato de atazanavir es un reactivo científico, ampliamente utilizado en biología molecular, farmacología y otras investigaciones científicas.Azanavir es un inhibidor de la proteasa vih-1 de heteropéptido de nitrógeno.el sulfato de Azanavir inhibe selectivamente el procesamiento específico de las proteínas Gag y gag-pol virales en las células infectadas por el vih-1, Bloqueando así la formación de virus maduros por Chemicalbook.actividad antiviral in vitro: La concentración inhibitoria media del 50% (IC50) de azanavir en un gran número de cepas de virus vih-1 aisladas clínicamente y de laboratorio trasplantadas en monocitos de sangre periférica, macrófagos, células cem-ss y MT2 células fue de 2 ~ 5Nm sin suero humano.
 

 

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