Description
| La certificación de calidad | CE |
| Certificado | CE ISO 13485 |
| Modelo | La saliva |
| Clasificación de instrumentos | Clase III |
| El uso | Uso profesional y su uso en casa |
| Vida de anaquel | 24 meses |
| La precisión | Más de 99,0% |
| OEM | Disponible |
Testsealabs® la gripe A&B es un casete de Prueba rápida de cromatografía de rápida inmunoensayo para la detección cualitativa de la influenza A y B los antígenos de hisopo nasal especímenes. lt se destina a ayuda en el rápido diagnóstico diferencial de la influenza A y B infecciones virales.
El procedimiento de prueba
Instrucciones de uso
Permitir que la prueba, el ejemplar de tampón de extracción para equilibrar a la sala
La temperatura (15-30°C) antes de la prueba.
1. Retire la prueba de la bolsa de aluminio y el uso tan pronto como sea posible.
2. Coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo. Mantenga la extracción
Botella de reactivo de arriba abajo verticalmente. Apriete el frasco y dejar que el
Caída de la solución en el tubo de extracción libremente, sin tocar el borde
El tubo. Añadir 10 gotas de solución a la extracción del tubo.
3. Coloque el aplicador ejemplar en la extracción del tubo. Gire la bola de algodón para
Aproximadamente 10 segundos mientras se presiona la cabeza contra el interior de
El tubo para liberar el antígeno en el hisopo.
4. Retirar el bastoncillo de algodón, mientras que estrujar el hisopo cabeza contra el interior de
La extracción de los tubos de quitarlo de expulsar a como mucho líquido posible
Desde el bastoncillo de algodón. Deseche el bastoncillo de algodón, de conformidad con su biohazard
La eliminación de residuos de protocolo.
5. Cubrir el tubo con tapa, a continuación, agregue 3 gotas de muestra en la muestra
El agujero vertical. 6. Leer el resultado después de 15 minutos. Si se deja como no leído por 20 minutos o más
Los resultados no son válidos y repetir la prueba se recomienda. Interpretación de los resultados Positiva la gripe A:* Dos claras líneas coloreadas aparezcan. Una línea
Debe estar en la región de la línea de control (C) y otra línea debe estar en el
Región de la Influenza A (A). Un resultado positivo en la región de la Influenza A
Indica que el antígeno de la Influenza fue detectado en la muestra.
La Influenza B positivo:* Dos claras líneas coloreadas aparezcan. Una línea
Debe estar en la región de la línea de control (C) y otra línea debe estar en el
Región de la Influenza B (B). Un resultado positivo en la región de la Influenza B
Indica que la Influenza B antígeno fue detectado en la muestra.
Positivo de gripe Influenza A y B: * tres colores distintos
Las líneas aparezcan. Una línea debe estar en la región de la línea de control (C) y el
Otras dos líneas deben estar en la región de la Influenza A (A) y la Influenza B
Región (B). Un resultado positivo en la región de la Influenza A y la Influenza B
Región indica que la gripe a gripe y de antígenos el antígeno B fueron
Detectados en la muestra.
*Nota: La intensidad del color en la línea de prueba de las regiones (A o B)
Variar en función del importe de la gripe A o B antígeno presente en la muestra.
De modo que cualquier sombra de color en la prueba de las regiones (A o B) debe ser considerado
Positivo.
Negativo: Una línea de color aparece en la región de la línea de control (C).
No hay línea de color aparente aparece en la línea de prueba de las regiones (A o B). Un
Resultado negativo indica que la gripe A o B antígeno no se encuentra en el
La muestra, o existe pero por debajo del límite de detección de la prueba. El paciente.
La muestra deberá cultivarse para asegurarse de que no hay gripe A o B
La infección. Si los síntomas no está de acuerdo con los resultados, obtener otro
Muestra para cultivo viral.
No válido: línea de control deja de aparecer. El volumen de muestra insuficiente o
Procedimiento incorrecto técnicas son las razones más probables para el control
El fracaso de la línea. Revise el procedimiento y repetir la prueba con una nueva prueba. Si
El problema persiste, dejar de usar el kit de prueba de inmediato y
Póngase en contacto con su distribuidor local.
Hangzhou Testsea Biotecnología Co., Ltd. es una empresa nacional de alta tecnología, se encuentra en Hangzhou. Testsea tiene un montón de investigadores y trabajadores que se graduó de la Universidad de Zhejiang y en el extranjero. Testsea está especializada en la investigación, desarrollo, producción y venta de materias primas para el diagnóstico médico y la seguridad alimentaria de la prueba. Hemos aplicado para 28 tipos de patentes que cubren el diagnóstico médico, la seguridad alimentaria la prueba rápida, alimentos y de inmunoensayo enzimático de nuevo preparado enzimático. Testsea proporciona soluciones de materia prima ideal para instituciones de investigación científica, las empresas, institutos de investigación y otras instituciones a nivel mundial. Testsea área de negocio total es de más de 56.000 metros cuadrados, incluyendo 2.000 metros cuadrados de GMP 100.000 nivel taller de purificación, nuestra empresa es estrictamente siguiendo la norma ISO13485 E ISO9001 el funcionamiento del sistema de gestión de calidad con la investigación, producción, control de calidad, finanzas, ventas y ventas internacionales, etc. Nuestros productos son bien aceptados por muchos usuarios domésticos y en el extranjero. Además, establecemos una buena relación comercial con muchas de las universidades nacionales y empresas de producción de diagnóstico in vitro, incluso con el sudeste de Asia, Europa, África, América Latina, y otros países.
Testsea tiene un equipo de investigación y desarrollo dirigido por médicos y maestros con los trabajadores profesionales y un equipo de servicio. La capacidad de producción de antígenos recombinantes ha llegado a 18 g/mes.
Testsea búsqueda de la "integridad, calidad, la responsabilidad", concepto y se adhieren a la calidad, el propósito de servir a la sociedad y en constante desarrollo de nuevos materiales de diagnóstico de alta calidad esfuerzos.
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