Description
elemento | valor |
Lugar de origen | China |
Nombre de Marca | selladores de prueba |
Número de modelo | Prueba de detección de IgM/IgG contra el dengue AG NS1 |
Fuente de alimentación | Manual |
Garantía | 2 años |
Servicio posventa | Asistencia técnica en línea |
Modo de fuente de alimentación | Enchufable |
Material | Plástico |
Vida útil | 2 años |
Certificación de calidad | ISO9001/ ISO13485 CE |
Clasificación de instrumentos | Clase II |
Estándar de seguridad | GB15979-2002 |
Uso previsto
El ensayo de IgG/IgM contra el dengue en un paso es una cromatografía rápida inmunoensayo para la cualitativa
Detección de anticuerpos (IgG e IgM) al virus del dengue en suero o plasma para ayudar el diagnóstico
De infección viral del dengue
Detección de anticuerpos (IgG e IgM) contra el virus del dengue en sangre completa, suero o plasma.
Volumen de la muestra: Suero o plasma muestra:5μL
Venopunción o punción digital muestra de sangre completa:10pl
Tiempo de lectura: 10 minutos
Sensibilidad relativa: 95,7%(IC del 95%*:88,0%~99,1%);
Especificidad relativa: 99,9% (IC del 95% *:99,1%~100,0%);
Precisión: 99,3% (IC del 95% *:97,9%~99,8%)
Resumen
El dengue se transmite por la picadura de un mosquito Aedes infectado con cualquiera de los cuatro dengue
virus. Se produce en zonas tropicales y subtropicales del mundo. Los síntomas aparecen 3-14 días
después de la picadura infecciosa. La fiebre del dengue es una enfermedad febril que afecta a los bebés, niños pequeños y
adultos. La fiebre hemorrágica del dengue (fiebre, dolor abdominal, vómitos, sangrado) es un potencial
complicación letal, que afecta principalmente a niños. Diagnóstico clínico temprano y clínico cuidadoso
la gestión por médicos y enfermeras experimentados aumenta la supervivencia de los pacientes.
LIMITACIONES
1. El casete de detección rápida de IgG/IgM contra el dengue (sangre completa/suero/plasma) es para uso diagnóstico in vitro solamente. La prueba debe utilizarse para la detección de anticuerpos contra el dengue en sangre completa. Las muestras de suero o plasma no pueden determinarse únicamente ni el valor cuantitativo ni la tasa de aumento de la concentración de anticuerpos contra el dengue mediante esta prueba cualitativa.
2.casete de detección rápida de IgG/IgM contra Denque (sangre completa/suero/plasma) Solo indicará la presencia de anticuerpos contra el dengue en el la muestra y no debe utilizarse como único criterio Para el diagnóstico de Dengue
3.en el inicio temprano de la fiebre, las concentraciones de lgM anti-dengue pueden estar por debajo de los niveles detectables. Para la infección primaria, un ensayo inmunoabsorbente ligado a la enzima de captura de anticuerpos lgM (MAC-ELISA) mostró que el 80% de los pacientes con Dengue analizados mostraron niveles detectables de anticuerpo lgM al quinto día después de la infección, y el 99% de los pacientes con lgM positivo al día 10. se recomienda que los pacientes se hagan pruebas en este tiempo. Para la infección secundaria, una fracción molar baja de anti-Dengue lgM y una fracción molar alta de lag que es ampliamente reactiva a los flavivirus caracterizan a los anticuerpos. 5 la señal lgM puede ser débil y puede aparecer la reacción cruzada en la región de la línea lgG.
4.la reactividad cruzada serológica en el grupo de flavivirus (Dengue 1.2,3 y 4, encefalitis de San Luis, virus del Nilo Occidental, encefalitis japonesa y virus de la fiebre amarilla) es common,6 7,8 los resultados positivos deben confirmarse por otros medios
5.no se puede utilizar la presencia o ausencia continua de anticuerpos determinar el éxito o fracaso de la terapia
6. Los resultados de pacientes inmunosuprimidos deben interpretarse con precaución
7.al igual que con todas las pruebas diagnósticas, todos los resultados deben interpretarse junto con otra información clínica disponible para el médico
8.lf el resultado de la prueba es negativo y los síntomas clínicos persisten. se recomienda realizar pruebas adicionales con otros métodos clínicos. Un resultado negativo no impide en ningún momento la posibilidad de infección por dengue. 1. ¿quiénes somos? Tenemos su sede en Zhejiang, China, a partir de 2015, vender a Asia del Sur (40,00%), América del Sur (10,00%), África (10,00%), Mid Este (10,00%), Asia oriental (10,00%), Europa occidental (10,00%), Europa meridional (10,00%). Hay un total de 201-300 personas en nuestro oficina. 2. ¿cómo podemos garantizar la calidad? Siempre una muestra de preproducción antes de la producción en masa; Inspección final siempre antes del envío; 3.¿qué puedes comprar con nosotros? prueba de enfermedad de infectiouse, prueba de drogas, prueba de marcadores tumorales, prueba de marcadores tumorales, cardíaco prueba de marcador 4. ¿por qué no comprarnos a otros proveedores? empresa de alta tecnología , especializada en la investigación, desarrollo de la producción y venta de materias primas, más de 2000 metros cuadrados , incluyendo 400 metros cuadrados de taller de purificación de GMP100 000 niveles, siguen con ISO 5. ¿qué servicios podemos proporcionar? Condiciones de entrega aceptadas: FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,DDP,DDU; Divisa de pago aceptada a:USD,EUR,CNY; Tipo de pago aceptado: T/T,Tarjeta de crédito,PayPal,Western Union,efectivo; Idioma hablado:Inglés,Chino,Japonés
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