Description
descripción de producto
El nombre del producto Mini Kit de ADN plasmídico HiPure
Cat. No. y especificaciones de P100102,100 Preps/Kit
Introducción
La minicadena HiPure ofrece una forma rápida, sencilla y rentable el ADN plasmídico miniprep método para aplicaciones de laboratorio de biología molecular de rutina. HiPure Plasmid Mini Kits utilizan tecnología de membrana de sílice para eliminar los engorrosos pasos asociados con restos de resinas o lechadas. El ADN plasmídico purificado con Kits de Mini está inmediatamente listo para usar. La extracción fenólica y etanol de la precipitación no son necesarios, y de alta calidad de ADN plasmídico se eluyen en un pequeño volumen de Tris buffer o agua.
Composición principal
| El número de producto | P100102 | P100103 |
| Los tiempos de depuración | 100 Preps | 250 Preps |
| Un arnasa. | 5 mg | 10 mg |
| Buffer P1. | 30 ml. | 80 ml |
| Buffer P2. | 30 ml. | 80 ml |
| Buffer P3. | 40 ml | 100 ml. |
| Reserva de PS1 | 60 ml | 140 ml |
| Reserva de PS2 | 20 ml | 50 ml |
| Área de influencia de elución | 15 ml. | 30 ml. |
| Las columnas II Mini de ADN HiPure | 100 | 250 |
| 2 ml de tubos de recolección | 100 | 250 |
Las condiciones de almacenamiento y la validez Los componentes de los kits de ADN plasmídico HiPure están garantizados durante al menos un año cuando se almacenan a temperatura ambiente.Si hay alguna forma se precipita en las áreas de influencia,caliente a 37ºC a disolver. Después de la adición de un facultativo LyseBlue rnasa y reactivo, Buffer P1 es estable durante 6 meses cuando se almacenan a 2-8°C. Preparación antes de uso 1.Diluir Reserva de PS2 con 100% de etanol y almacenar a temperatura ambiente
2.Agregue el vial de la RNASA A a la botella de Buffer P1 y almacenar de 2 a 8˚C
3.Buffer de elución de calor a 70°C si el ADN plasmídico es >10kb
Guía de solución de problemas
A:bajos rendimientos de ADN 1.Buffer PW2 no contiene etanol: etanol debe ser añadido a la reserva de PS2 antes de USA.
2.Los pobres la lisis celular: las células no puede haber sido dispersados en forma adecuada antes de la adición de Buffer P2. Vortex resuspender completamente las células.
3.La matriz de la columna pierde capacidad de adsorción de durante el almacenamiento: Siga el protocolo facultativo de la columna equilibrio antes de transferir el lisado borrada de la columna. Añada 100 µL de NaOH 3M de la columna antes de la carga de la muestra. Centrifugar a 13000 rpm durante 30 segundos. Deseche el filtrado.
B:El ADN plasmídico carrozas de bien, mientras que la carga de gel de agarosa
1.El etanol no fue completamente retirado de la columna después de lavar los pasos de la columna de centrífuga, como se indica para secar la elución en columna antes.
C:alto peso molecular del ADN de la contaminación del producto
1.No vortex o mezcle enérgicamente después de la adición de Buffer P2. Culturas contienen células lysed cubierto y degradan el ADN. La celda no crecen más de 16 horas.
D:Absorbancia de ADN purificado no refleja con exactitud la cantidad de los plásmidos (A260/A280 proporción es alta o baja)
1.El ADN plasmídico está contaminado con el ARN: Rnasa un tratamiento es la falta de confirmar que la rnasa una solución buffer fue añadido a la P1 antes del primer uso. La rnasa Una solución puede disminuir debido a altas temperaturas (>65 °C) o el almacenamiento prolongado (> 6 meses a temperatura ambiente).
2.La lectura de fondo es alta debido a partículas finas de sílice: Giro de las muestras de ADN a la velocidad máxima durante 1 minuto; utilice el sobrenadante para repetir la absorbancia lecturas.
Embalaje y envío
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