El nombre del elemento de fosfato de oseltamivir cápsulas: Fórmula molecular:C63H91const13S14P
Descripción del artículo
Tema: Fosfato de Oseltamivir cápsulas nanme El carácter de elemento: este producto es de color blanco.
Indicación: 1. Para el tratamiento de la influenza A y B en adultos y niños de edades comprendidas entre 1 y superiores (fosfato de oseltamivir puede efectivo para tratar la gripe A y B, pero los datos de la aplicación clínica de la gripe B no es suficiente). Los pacientes deben utilizarlo dentro de las 48 horas del primer síntoma. 2. Para la prevención de la influenza A y B en adultos y adolescentes de 13 años y más.
El tema de las especificaciones: 75mg*10ta/box
Uso y dosificación:Oseltamivir fosfato pueden tomarse con alimentos o por separado. Pero para algunos pacientes, tomar el medicamento mientras come puede mejorar la tolerancia de las drogas. Tratamiento de la gripe El tratamiento debe iniciarse en el primer o segundo día (idealmente dentro de 36 horas) de la aparición de síntomas de gripe. La orientación de la dosis Los adultos y adolescentes La dosis oral recomendada de fosfato de oseltamivir cápsulas para adultos y adolescentes mayores de 13 años de edad es de 75 mg dos veces al día durante 5 días. Los niños La siguiente tabla de la dosis de peso se recomienda para niños de más de 1 año. Dosis recomendada para el peso corporal (5 días) ≤ 15kg 30mg dos veces al día >15-23kg 45mg, dos veces al día >23-40kg, 60mg dos veces al día >40 kg 75mg, dos veces al día Prevención de la gripe La dosis oral recomendada de fosfato de oseltamivir para la prevención de la gripe después de un estrecho contacto con pacientes de la gripe es de 75 mg una vez al día durante al menos 7 días. El medicamento debe ser iniciado dentro de 2 días después de un estrecho contacto. La dosis recomendada de fosfato de oseltamivir para la prevención de la gripe durante la temporada de gripe es de 75 mg una vez al día. Algunos datos muestran que el uso continuo de drogas durante 6 semanas es seguro y eficaz. Tiene un efecto preventivo en todo momento. Guía de medicamentos para la población especial Los pacientes con insuficiencia renal El tratamiento de la Influenza: para los pacientes con aclaramiento de creatinina una velocidad superior a 60 ml/min, no es necesario ajustar la dosis. Para aquellos cuya tasa de aclaramiento de creatinina de más de 30ml/min, pero menos de 60ml/min, la dosis recomendada es de 30 mg dos veces al día durante 5 días. Para aquellos cuya tasa de aclaramiento de creatinina de más de 10ml/min, pero menos de 30ml/min, la dosis recomendada es de 30 mg una vez al día durante 5 días. Para los pacientes de hemodiálisis periódica, si los síntomas de gripe empeorar en 48 horas durante el intervalo de diálisis, la dosis inicial de 30mg puede darse antes de diálisis. Con el fin de mantener el nivel terapéutico de la concentración plasmática, 30mg dosis debe administrarse al final de cada diálisis. Para los pacientes de diálisis peritoneal, se recomienda dar a este producto 30mg antes de la diálisis, y luego 30mg cada día por un total de 5 días (ver [farmacocinética] y [precauciones]). La farmacocinética de oseltamivir en pacientes con enfermedad renal terminal (es decir, el aclaramiento de creatinina [10ml/min) sin la diálisis no ha sido estudiada. Por lo tanto, no es posible recomendar la dosis de este tipo de pacientes. La gripe prevención: para los pacientes con aclaramiento de creatinina una velocidad superior a 60 ml/min, no es necesario ajustar la dosis. Para aquellos cuya tasa de aclaramiento de creatinina de más de 30ml/min, pero menos de 60ml/min, la dosis recomendada es de 30 mg una vez al día. Para aquellos cuya tasa de aclaramiento de creatinina de más de 10ml/min, pero menos de 30ml/min, la dosis recomendada es de 30 mg cada dos días. Para los pacientes de hemodiálisis periódica, si los síntomas de gripe empeorar en 48 horas durante el intervalo de diálisis, la dosis inicial de 30mg puede darse antes de diálisis. Con el fin de mantener el nivel terapéutico de la concentración plasmática, 30mg dosis debe ser administrada después de cada dos diálisis. Para los pacientes de diálisis peritoneal, se recomienda dar a este producto 30mg antes de la diálisis, y luego 30mg cada día por un total de 7 días (ver [farmacocinética] y [precauciones]). La farmacocinética de oseltamivir en pacientes con enfermedad renal terminal (es decir, el aclaramiento de creatinina [10ml/min) sin la diálisis no ha sido estudiada. Por lo tanto, no es posible recomendar la dosis de este tipo de pacientes. Los pacientes con disfunción hepática La dosificación no necesita ser ajustado para el tratamiento y prevención de influenza en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (véase farmacocinética). La seguridad y la farmacocinética de este producto en pacientes con insuficiencia hepática grave, no han sido estudiados.
Reacciones adversas La experiencia de investigación clínica Porque el ensayo clínico de este producto se realiza bajo diversas condiciones, la incidencia de reacciones adversas de este producto en el ensayo clínico no puede compararse directamente con la de otras drogas en el ensayo clínico, y la incidencia no puede reflejar la situación real de este producto en el tratamiento. [U] estudio del tratamiento con sujetos adultos Un total de 1171 sujetos que participaron en el adulto de ensayos clínicos controlados de la influenza el tratamiento que recibieron el tratamiento. Los eventos adversos más frecuentes en estos estudios fueron náuseas y vómitos. La ocurrencia de estos eventos generalmente es leve a moderada, y ocurre generalmente en los dos primeros días de la medicación. Sólo menos del 1% de los sujetos se retiraron del estudio clínico debido a las náuseas y vómitos. En el estudio de tratamiento de adultos, entre 1440 sujetos que recibieron placebo o 75 mg dos veces al día, la incidencia de eventos adversos ≥ 1% se muestra en la Tabla 2. El resumen incluido 945 adultos jóvenes sanos y 495 "en riesgo" sujetos (ancianos y pacientes con enfermedad crónica del corazón o las enfermedades respiratorias). Entre los temas de tomar este producto, la incidencia de eventos fue significativamente mayor que en el grupo placebo, incluyendo náuseas, vómitos, bronquitis, insomnio y vértigo. [U] sujetos adultos prevention study Un total de 4187 sujetos (adolescentes, adultos sanos y ancianos) participó en la prevención de estudio. 1790 de ellos recibieron la dosis recomendada de 75 mg una vez al día durante 6 semanas. A pesar de la duración de la administración, 4 / 15 de los eventos adversos fueron similares a los observados en estudios de tratamiento (ver Tabla 2). En el estudio de prevención, con más frecuencia eventos reportados (en comparación con el grupo placebo) y la más frecuente eventos que en el tratamiento estudio fueron el dolor, rinorrea, dispepsia y superior de la infección del tracto respiratorio. Sin embargo, la diferencia en la incidencia de estos eventos fue inferior al 1% entre el grupo de tratamiento y el grupo placebo. No hay ninguna diferencia clínicamente relevante en las características de seguridad de entre 942 sujetos ancianos que reciben el producto o el placebo y los jóvenes pacientes adultos.
Tabú: Está prohibido para las personas alérgicas a cualquier componente de este producto.
Los asuntos que requieren atención: 1. Los gránulos de fosfato de oseltamivir, cuando no están disponibles, Tamiflu cápsulas se pueden utilizar para preparar la suspensión oral de emergencia. Los métodos siguientes sólo se utilizan en situaciones de emergencia. Este método no debe utilizarse para la comodidad o gránulos de fosfato de oseltamivir cuando aprobado por la Food and Drug Administration puede ser comprado. En ausencia de gránulos de fosfato de oseltamivir, adultos, adolescentes o niños que son incapaces de tragar las cápsulas se pueden abrir las cápsulas y mezclar sus contenidos con una pequeña cantidad (hasta el 1 de la dulce alimentos incluyen jarabe de chocolate, jarabe de chocolate baja en azúcar, jarabe de maíz, salsa de caramelo y azúcar moreno de agua. Toda la mezcla debe darse al paciente después de toda la mezcla. La mezcla debe ser ingerida inmediatamente después de la preparación. 2. Psychoneuro eventos adversos, la gripe puede causar muchos síntomas neurológicos y de comportamiento, incluso alucinaciones, delirio y de comportamiento de anomalías, y en algunos casos, resultados fatales. Estos eventos pueden ocurrir en el contexto de la encefalitis o encefalopatía, pero también pueden Puede ser encontrado en la ausencia de importantes enfermedades graves. Publicar informes de mercado de delirio y de comportamiento de las anomalías que conducen a una lesión de la influenza se han producido en los pacientes que recibieron el fármaco (principalmente Japón), y en algunos casos también conducir a resultados fatales. Dado que estos hechos fueron denunciados espontáneamente en el uso clínico, ninguna evaluación de la frecuencia de aparición se hizo, pero según los datos de consumo de drogas, estos hechos no eran comunes. Estos hechos fueron denunciados principalmente en pacientes infantiles, y normalmente son las situaciones de emergencia y rápidamente desaparecen. No se ha determinado si el producto tiene efecto alguno sobre dichos eventos. Los signos de comportamiento anormal debe ser vigilado de cerca. Si hay síntomas psychoneurotic, el riesgo beneficio evaluación para cada paciente para continuar el tratamiento debe realizarse. 3. no hay evidencia de que el Fosfato de Oseltamivir es eficaz para enfermedades distintas de la gripe A y la Influenza B. 4. La seguridad y eficacia de oseltamivir en el tratamiento de la gripe en niños menores de 1 años no han sido determinados. 5. La seguridad y eficacia de oseltamivir en la prevención de la gripe en niños menores de 13 años de edad no han sido determinados. 6. no hay información sobre la seguridad y eficacia de oseltamivir en pacientes con deficiente o inestable estado de salud que deben ser admitidos. 7. La seguridad y eficacia de oseltamivir en el tratamiento y prevención de la influenza en pacientes con inmunosupresores son inciertas. 8. La eficacia de oseltamivir en el tratamiento de la influenza en pacientes con enfermedad crónica del corazón o/o enfermedades respiratorias es aún no determinado. No hubo diferencia en la incidencia de complicaciones en el grupo de tratamiento y el grupo placebo de estos grupos. 9. Fosfato de Oseltamivir no puede reemplazar la vacuna antigripal. El uso de fosfato de oseltamivir no debería afectar a la vacunación anual de la gripe. El efecto preventivo de fosfato de oseltamivir sobre la gripe sólo está disponible cuando se utiliza la droga. Fosfato de Oseltamivir se considera para el tratamiento y prevención de la influenza sólo después de los datos epidemiológicos confiables muestran que la infección por virus de influenza se ha producido en la comunidad. 10. Para un ajuste de dosis de pacientes con disfunción renal, por favor, consulte la guía de poblaciones especiales (véase [farmacocinética] y [el uso de dosificación]. 11. Los datos de la dosis del fármaco en los niños sin insuficiencia renal. 12. Ningún efecto de la droga en la capacidad del paciente para conducir vehículos u operar una máquina fue observada. Pero el impacto que la propia de la gripe puede tener debe ser considerado. 13. Los pacientes con gripe, especialmente los niños y adolescentes, quienes utilizan este producto, han informado de Neuropsiquiatría similares eventos tales como convulsiones y delirio. En muy pocos casos, estos incidentes pueden resultar en lesiones accidentales. No está claro si el producto es la causa de estos eventos, y también hay informes de incidentes en los pacientes que no toman el producto. Independiente de tres grandes estudios epidemiológicos han confirmado que el riesgo de eventos neuropsiquiátricos de la influenza en pacientes que toman este producto no aumenta en comparación con aquellos que no toman el producto (ver post experiencia en el mercado de las reacciones adversas). El comportamiento anormal de los síntomas de los pacientes deben ser observados estrechamente, especialmente para niños y adolescentes. 14. Reacción cutánea severa / reacción alérgica. La experiencia de este producto, después de enumerar informó de la reacción alérgica y reacción cutánea severa, incluyendo necrosis epidérmica tóxica y la lisis, síndrome de Stevens Johnson y el eritema polimorfo. Si se producen reacciones alérgicas o si se sospecha de reacciones alérgicas, Tamiflu debe estar parado y tratar adecuadamente.
La medicación para mujeres embarazadas y lactantes: La gestación En el estudio de la reproducción animal de ratas y conejos, no se ha observado teratogenicidad. En tres estudios antes y después del parto, las ratas recibieron dosis tóxica de oseltavir fosfato. Dos estudios mostraron que el crecimiento de ratas jóvenes destetados y se retrasó el proceso de trabajo fue prolongada. En el estudio de toxicidad reproductiva y reproducción en ratas, la dosis de oseltamivir no afectan la fertilidad de ratas. La exposición de las drogas a los embriones de ratones y conejos fue de alrededor de 15 a 20% de mujeres y hembras. Dado que no se realizaron ensayos de control sobre las mujeres embarazadas, los datos de mercado y la observación retrospectiva post informes de seguimiento son limitados. Estos datos junto con los estudios en animales no puede confirmar que el producto tiene efectos adversos directos o indirectos sobre el embarazo, feto o embrión / desarrollo de posparto. La información de seguridad, la patogenicidad de cepa del virus de la epidemia y las condiciones básicas de las mujeres embarazadas deben ser evaluados para determinar si las mujeres embarazadas pueden tomar este producto. La lactancia Para la lactancia las ratas, ostavir y sus metabolitos activos puede ser segregada de la leche. Existe información limitada sobre la lactancia materna lactantes y el oseltamivir secretada en la leche humana por las madres de tomar este producto. Los datos limitados indican que el oseltamivir y sus metabolitos activos pueden ser detectados en la leche humana, pero la concentración es muy baja, que es inferior a la dosis de tratamiento para los bebés. En vista de esto, así como de la patogenicidad de la cepa epidémica y las condiciones básicas de la madre, oseltavir lactantes puede ser considerada.
Preguntas frecuentes 1.Quienes somos? Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total de aproximadamente 50 personas en nuestra oficina.
2.¿Cómo podemos garantizar la calidad? Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa. Siempre la inspección final antes del envío.
3.lo que se puede comprar con nosotros? Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios,API,terminado los preparativos de las drogas y vacunas.
4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores? Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes en todo el mundo.
5. ¿Qué servicios ofrecen? Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW,DDP,Entrega Express. Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD,AUD,GBP,CNY. Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union. Idioma:Inglés, Chino, Japonés
Nuestro Ddvantage: 1. Entrega rápida 2. El pago en línea 3. La garantía de calidad 4. Bienvenido gran pedido 5. Servicio post-venta 24 horas 6. La ventaja competitiva de productos 7. Nuestro valor la información es "La calidad es nuestra cultura" 8. Trabaja con nosotros para proporcionarle asegurar fondos, su negocio esté bien protegida, nuestras ventajas
Nuestro servicio A) amples. B) guían a los clientes a través de tecnología profesional y enseñarles cómo usar nuestros productos, tras la venta C) determinar el precio más bajo de los productos de alta calidad 1. La experiencia especializada: Nuestra empresa es un fabricante líder de los profesionales de la producción en China campo farmacéutico durante muchos años. 2. La más alta calidad: para garantizar la alta calidad, una vez que hay problemas, el paquete será re-enviados por usted. 3. Seguridad en el transporte: aéreo Express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Se recomienda que usted elige el más profesional transportista. 4. Entrega rápida: Disponemos de existencias, así que una vez recibido el pago, podemos entregar rápidamente. 5. Servicio de calidad: le proveemos con entusiasmo el servicio posventa. Si usted tiene cualesquiera preguntas, le responderemos a youwithin 24 horas. 6. Precio competitivo: Los descuentos se obtiene al hacer grandes pedidos.
Nuestra fábrica de fabricación Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminado los preparativos de las drogas.
Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes del sector, así como establecer relaciones de cooperación con la oferta de la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias autorizadas en los diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.
En la actualidad Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API,y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender su terminado los preparativos de las drogas;luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas de productos farmacéuticos produciton,los productos intermedios y API para terminar los preparativos de las drogas y vacunas.A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.
Complaint
