[Nombre de la droga] nombre genérico: cápsula de la norfloxacina
Nombre del producto: cápsulas Noofloxacin
Nombre en Inglés: cápsulas de la norfloxacina
Hanyu Pinyin: NorfloxacinCapsules
La norfloxacina ingrediente
Propiedades de este producto es una cápsula, el contenido son de color blanco a amarillo claro en polvo.
Indicaciones [] adecuado para las bacterias sensibles causadas por infección del tracto urinario, la gonorrea, la prostatitis, infección intestinal y la fiebre tifoidea y otras la infección por salmonella.
[El uso y dosificación] La administración oral. 1. Simple aguda del tracto urinario inferior infección causada por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus mutans: 400mg(4 tabletas) una vez, dos veces al día, el curso de tratamiento para 3 días. 2. Simple infección del tracto urinario causada por otras bacterias patógenas: dosificación es lo mismo que anteriormente, el curso del tratamiento es de 7-10 días. 3. Complicada infección del tracto urinario: La dosis fue la misma, y el curso del tratamiento fue de 10-21 días. 4 sencillos uretritis gonocócica: una sola vez 800-1200mg(8-12). 5. La prostatitis aguda y crónica: 400mg(4 tabletas) una vez, dos veces al día, el curso del tratamiento de 28 días. 6. La infección intestinal: 300-400 mg(3-4 tabletas) una vez, dos veces al día, el curso del tratamiento de 5-7 días. 7. Infección por Salmonella typhi: 800-1200mg(8-12 tabletas) un día, dividido en 2 ó 3 veces, un curso de 14-21 días.
Reacciones adversas [1]. Reacciones gastrointestinales son comunes y pueden manifestarse como molestia o dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos. 2. Respuestas del sistema nervioso central pueden incluir: mareos, dolor de cabeza, letargo, o el insomnio. 3. Reacción alérgica de la piel erupción cutánea, prurito, eritema exudativo multisex ocasionalmente y edema angioneurótico. Un pequeño número de pacientes son fotosensibles. 4. La aparición ocasional: (1) Las convulsiones, alteraciones mentales, inquietud, la perturbación de la conciencia, alucinaciones, temblores. (2), hematuria, fiebre, erupción cutánea y otras manifestaciones de la nefritis intersticial. 3) la flebitis. (4) la orina cristalina, más comúnmente visto en dosis altas. (5) El dolor articular. 5. Un pequeño número de pacientes pueden tener el aumento de la aminotransferasa sérica, el aumento de nitrógeno ureico en sangre la sangre periférica y la disminución de glóbulos blancos, que en su mayoría son leves y transitorios.
[Es] Contraindicaciones está contraindicado en pacientes alérgicos a este producto y fluoroquinolonas.
1. Este producto debe ser tomado en ayunas y beber 250 ml de agua al mismo tiempo. 2. Debido a la prevalencia de resistencia a la norfloxacina en Escherichia coli, se recogerán muestras de orina para la cultura antes de la administración, y la medicación debe ser ajustada según los resultados de las bacterias de la sensibilidad de drogas. 3. La orina cristalina puede ocurrir cuando el producto se aplica en dosis elevadas o cuando la orina el valor de pH es superior a 7. Con el fin de evitar la ocurrencia del cristalino de la orina, es aconsejable beber más agua y mantener la producción de orina por encima de 1200ml durante 24 horas. 4. Para los pacientes con función hyporenal, la dosis debe ajustarse según la función renal. 5. Photosensitization moderada o severa puede ocurrir cuando las fluoroquinolonas. Evitar la excesiva exposición al sol cuando se utiliza este producto. Deje de tomar el medicamento si se produce la reacción de fotosensibilidad. 6. Los pacientes con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa puede tener la hemólisis reacción al tomar este producto. 7. Las quinolonas incluir este producto puede causar síntomas de la miastenia grave empeoramiento de las vías respiratorias, debilidad muscular y potencialmente mortal, la miastenia gravis pacientes el uso de quinolonas, incluyendo este producto debe ser especialmente cauteloso. 8. Cuando se disminuye la función hepática, como graves (cirrosis hepática), juego de la droga puede ser reducido, la sangre se incrementa la concentración de droga, especialmente en pacientes con hígado y disminución de la función renal, y las ventajas y desventajas debe sopesarse antes de la aplicación, y la dosis debe ajustarse. 9. Los pacientes con el pre-existente del sistema nervioso central enfermedades, tales como la epilepsia y una historia de la epilepsia, debe evitar el uso de ella. Cuando hay indicios, las ventajas y desventajas debe ser sopesado cuidadosamente antes de usarlo.
[El medicamento para la población] precauciones especiales para niños:
La seguridad de este producto en los bebés y niños menores de 18 años de edad no ha sido establecida. Sin embargo, cuando se utiliza en un número de animales jóvenes, este producto puede causar lesiones conjunta. Este producto no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.
Precauciones durante el embarazo y lactancia:
Cría en un estudio con monos, la dosis fue de hasta 10 veces la dosis humana, y se encontró que el producto podría causar el aborto. La concentración plasmática máxima (Cmax) de esta dosis en monos era aproximadamente el doble que en los seres humanos. Efectos teratogénicos no han demostrado en animales. Sin embargo, en su caso, estudios bien controlados no han sido llevadas a cabo en las mujeres embarazadas y por lo tanto este producto no debe utilizarse en mujeres embarazadas. No hay datos sobre si este producto es secretada por la leche. El medicamento podría no ser detectado en la leche cuando 200mg de este producto fue aplicado a la mama. Sin embargo, debido a la baja dosis de estudio, la leche de la secreción de otras variedades de esta clase de drogas, y el potencial de reacciones adversas graves a neonatos y lactantes, las mujeres que amamantan deben evitar el uso de este producto o dejar de amamantar durante el uso.
Precauciones para las personas mayores:
Los pacientes ancianos tienen a menudo la disfunción renal, debido a la parte de los productos de descarga a través del riñón, la necesidad de reducir la cantidad de aplicación.
Interacciones medicamentosas [1]. La orina alkalifiers puede reducir la solubilidad de este producto en la orina, orina y el cristalino que conduce a la toxicidad renal. 2. La combinación de este producto con la teofilina puede resultar en redujo significativamente la extracción hepática de teofilina, la prolongada vida media de eliminación de la sangre (t1/2 β), la mayor concentración en sangre, y los síntomas de envenenamiento de la teofilina, tales como náuseas, vómitos, temblores, nerviosismo, agitación, convulsiones, palpitaciones, etc., debido a la inhibición competitiva del enlace sitio de la citocromo P450. Por lo tanto, la concentración plasmática y la dosis de teofilina debe determinarse cuando se usan juntos. 3. La combinación de ciclosporina y este producto puede aumentar la concentración en sangre de la ciclosporina. Es necesario vigilar la concentración en sangre de la ciclosporina y ajustar la dosis. 4. Este producto puede mejorar el efecto anticoagulante de la warfarina cuando se utiliza junto con el anticoagulante, y el tiempo de protrombina de los pacientes deben vigilarse de cerca. 5. Benemedicine puede reducir la secreción de este producto en el túbulo renal en aproximadamente el 50%, y puede producir toxicidad debido a la mayor concentración en sangre de este producto, cuando se utiliza en combinación. 6. Este producto antagonizes furantoin y no está recomendado para utilizarse en combinación. 7. Las multivitaminas, u otras preparaciones que contienen iones de hierro, zinc y ácidos que contengan aluminio o magnesio puede reducir la absorción de este producto. Se recomienda evitar el uso combinado. Si no se puede evitar tomar este producto, 2 horas antes o 6 horas después de tomar. 8. La didanosina (DDI) puede reducir la absorción oral de este producto, ya que su preparación contiene aluminio y magnesio, y puede ser quelatados con fluoroquinolonas, así que no es adecuado para su uso. 9. Este producto, interfiere con el metabolismo de cafeína, lo que reduce el consumo de cafeína de minas, la prolongada vida media de eliminación de la sangre (t1/2 β), y la posible toxicidad del sistema nervioso central.
[Acción Farmacológica] Este producto es una fluoroquinolona agente antibacteriano de amplio espectro con acción antibacteriana, especialmente de alta actividad antibacteriana contra bacterias gramnegativas aerobias, y tiene una buena acción antibacteriana contra las siguientes bacterias in vitro: la mayoría de las bacterias en la familia Enterobacteriaceae, incluyendo el citrato bacillus, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogen, escherichia coli, Klebsiella, Proteus, salmonella, shigella, vibrio y Yersinia y así sucesivamente. La norfloxacina también mostraron actividad bactericida contra bacterias resistentes a múltiples fármacos. Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae y Moraxella catarro, que son resistentes a penicilina, también tienen un buen efecto antibacteriano. La NORFLOXACINA es un fungicida que inhibe la síntesis del ADN y replicación actuando en la Subunidad de ADN bacteriano spirase, provocando la muerte bacteriana.
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Abreviatura de la empresa: Shanxi farmacéutica Zhendong
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