Complaint
| Nombre de Prodcut | La lidocaína clorhidrato de lidocaína |
| Material de embalaje estándar | Bolsa de papel de aluminio en el interior, a continuación, bolsa impermeable o carton |
| Apariencia | Polvo blanco cristalino |
| La pureza | El 99% |
| El almacenamiento | Conservar en apretado,contenedores resistentes a la luz en un lugar fresco |
1. La lidocaína, xylocaine, o la lidocaína es un anestésico local y la clase de drogas antiarrítmicas-1b. La lidocaína se utiliza tópicamente para aliviar la picazón, ardor y dolor de inflamaciones de la piel, que se inyecta un anestésico dental, o como un anestésico local para una cirugía menor.
2.Es en la Organización Mundial de la salud de la lista de medicamentos esenciales, una lista de los más importantes los medicamentos necesarios en un sistema de salud.
3. La lidocaína es el más importante clase de drogas antiarrítmicas-1b; se utiliza por vía intravenosa para el tratamiento de las arritmias ventriculares, si la amiodarona no está disponible o contraindicada.
4. La lidocaína deben darse para esta indicación después de la desfibrilación, rcp y vasopresores iniciadas. Una rutina de la administración profiláctica ya no está recomendado para el infarto de miocardio agudo; el beneficio total de esta medida no es convincente.
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La lidocaína Hcl Descripción:
1.La lidocaína hcl es un anestésico local y las drogas antiarrítmicas. Está clínicamente usado para la infiltración de anestesia anestesia epidural, la superficie de la anestesia (incluso en la toracoscopia cirugía abdominal o de la mucosa de la anestesia de conducción nerviosa) y el bloque.
2.La lidocaína hcl es una amida anestésico local. Con la dosis mayor, el papel o toxicidad aumenta, hay un efecto anticonvulsivas con sub-intoxicación la concentración plasmática; la concentración en sangre de más de 5 μg/ ml-1 • Se puede producir convulsiones.
3.clorhidrato de lidocaína en dosis bajas puede promover la salida de K+ en los cardiomiocitos, reducir el infarto de autonomía, y tiene efectos antiarrítmicos. El aumento de la concentración plasmática puede causar disminución de la conducción cardiaca, bloqueo auriculoventricular, la inhibición de la contractilidad miocárdica y disminución del gasto cardiaco.
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