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El clorhidrato de lidocaína se metaboliza rápidamente por el hígado y los metabolitos y de drogas se excretan sin cambios por los riñones. La biotransformación incluye N dealkylation oxidativa, anillo de hidroxilación, desdoblamiento de la amida del varillaje, y la conjugación. N-dealkylation, una importante vía de la biotransformación, los rendimientos los metabolitos y glycinexylidide monoethylglycinexylidide. La farmacología y toxicología acciones de estos metabolitos son similares, pero menos potentes que los de clorhidrato de lidocaína. Aproximadamente el 90% de clorhidrato de lidocaína administrada es excretada en forma de distintos metabolitos, y menos del 10% se excreta inalterada. El principal metabolito en la orina es una vacuna conjugada de 4-hidroxi-dimethylaniline-2,6.
1. La lidocaína, xylocaine, o la lidocaína es un anestésico local y la clase de drogas antiarrítmicas-1b. La lidocaína se utiliza tópicamente para aliviar la picazón, ardor y dolor de inflamaciones de la piel, que se inyecta un anestésico dental, o como un anestésico local para una cirugía menor.
2.Es en la Organización Mundial de la salud de la lista de medicamentos esenciales, una lista de los más importantes los medicamentos necesarios en un sistema de salud.
3. La lidocaína es el más importante clase de drogas antiarrítmicas-1b; se utiliza por vía intravenosa para el tratamiento de las arritmias ventriculares, si la amiodarona no está disponible o contraindicada.
4. La lidocaína deben darse para esta indicación después de la desfibrilación, rcp y vasopresores iniciadas. Una rutina de la administración profiláctica ya no está recomendado para el infarto de miocardio agudo; el beneficio total de esta medida no es convincente.
