El nombre del elemento:El montelukast sodium Tablets
Descripción del artículo
El tema nanme:El montelukast sodium Tablets El tema personaje:Este producto es de color amarillo claro, comprimidos recubiertos de película irregular
Indicación: Este producto es adecuado para la prevención y tratamiento a largo plazo del asma en adultos de 15 a 15 años de edad, incluyendo la prevención de los síntomas del asma durante el día y noche, el tratamiento de pacientes asmáticos sensibles a la aspirina y Evitar la broncoconstricción inducida por ejercicio. Este producto es adecuado para los adultos mayores de 15 años para reducir el síntoma de la rinitis alérgica estacional.
El tema especificaciones:10mg*5ficha/box
Uso y dosificación:Una tableta (10mg) una vez al día. Los pacientes con asma debe tomar antes de ir a la cama. El exceso de temporada Los pacientes con rinitis alérgica puede tomar la medicina cuando sea necesario según su propia situación. Los pacientes con asma y rinitis alérgica estacional deben ser tratados una vez a la noche. Los adultos de 15 años con asma y / o la rinitis alérgica estacional tomó una tableta (1 mg) una vez al día. Recomendaciones generales Los indicadores de control del asma fueron utilizados para evaluar el efecto terapéutico. La eficacia del producto aparecieron dentro de un día. Este producto puede tomarse con alimentos o por separado. Debería ser recomienda que los pacientes deben insistir en tomarlo, no importa en la etapa del control del asma o deterioro. No es necesario ajustar la dosis en pacientes ancianos, los pacientes con insuficiencia renal, pacientes con daño hepático moderado y de los pacientes de diferentes géneros. La relación entre este producto, y otros medicamentos asma Este producto puede ser agregado a la existente plan de tratamiento de pacientes. Reducir la dosis de la combinación de medicamentos: Broncodilatador Los pacientes con asma que no pueden ser efectivamente controlada por broncodilatador por sí solo puede ser tratada con este producto. Una vez que hay una respuesta clínica (normalmente después de la primera dosis). Según la tolerancia del paciente, la dosis de broncodilatador puede ser reducido. Los corticosteroides inhalados pueden reducir la dosis de corticosteroides, según la tolerancia del paciente. Debe reducirse gradualmente bajo supervisión médica. Algunos pacientes pueden reducir gradualmente la dosis hasta que los corticosteroides inhalados son completamente parado. Sin embargo, este producto no debe utilizarse de repente, en lugar de corticoides inhalados o como dirigido por el médico.
Reacciones adversas El producto es generalmente bien tolerado, con reacciones leves, y no necesita para terminar el tratamiento de la libreta. El total de reacciones adversas de la droga fueron similares al placebo. Los pacientes de asma y más de 15 años Los estudios clínicos han sido realizadas en 2600 pacientes adultos mayores de 15 años, El uso del producto fue evaluada. Similar en ambos diseños. Controlados con placebo de 12 semanas La prueba en la cama, los pacientes con ≥1% del grupo de tratamiento mostraron superiores a los que en el grupo placebo y fueron en el mismo grupo como droga Los eventos adversos asociados con la sustancia son dolor abdominal y dolor de cabeza. Pero la incidencia de estos acontecimientos adversos son dos No hubo diferencia significativa entre los grupos. En el estudio clínico, 544 pacientes han sido tratados con este producto, por lo menos 6 meses, 253 Una paciente fue tratada por un año y 21 pacientes durante 2 años. Con la prolongación de la duración del tratamiento De largo. Los eventos adversos no han cambiado. El estudio clínico de 2199 pacientes con rinitis estacional mayores de 15 años se ha llevado a cabo en 2199 adultos mayores de 15 años. La seguridad de este producto fue evaluada. El medicamento fue bien tolerado por la mañana o noche, y la incidencia de reacciones adversas fue similar al placebo. En estudios clínicos controlados con placebo, la incidencia de eventos adversos en el grupo de tratamiento fue inferior al 1% y no hay eventos adversos relacionados con las drogas se han encontrado. En 4 semanas de ensayos clínicos controlados con placebo, la seguridad era coherente con las 2 semanas de ensayos clínicos. En todos los estudios clínicos, la incidencia de la somnolencia fue similar al del placebo. Después de que el producto se coloca en el mercado, las siguientes reacciones adversas fueron denunciados: reacción de hipersensibilidad (incluyendo el tubo de reacción alérgica, edema, erupción cutánea, prurito, urticaria y raras de los eosinófilos infiltración en el hígado), nightdream anormalidad y alucinaciones, somnolencia, la emoción, la provocación, incluyendo el comportamiento agresivo. La inquietud, insomnio, alteraciones sensoriales táctiles / trastorno y raro de la epilepsia, náuseas, vómitos, diarrea, displasia eliminación ALT y AST aumentado. Hepatitis colestásica raros: el dolor de articulaciones, incluyendo dolor muscular en el espasmo muscular, aumento de la tendencia al sangrado; Contusión; la palpitación; y el edema.
Tabú: Está prohibido ser alérgico a cualquier ingrediente en este producto.
Los asuntos que requieren atención: La eficacia de la administración oral de este producto en el tratamiento de asma agudo no ha sido determinado. Por lo tanto, no se utiliza en el tratamiento del asma aguda. Aunque la combinación de dosis de corticoides inhalados pueden reducirse gradualmente bajo la supervisión del médico, no se utiliza para reemplazar de repente se inhala o corticosteroides orales. Los pacientes que reciben medicamentos asma, incluyendo antagonistas de leucotrienos, están reduciendo la dosis de corticosteroides sistémicos de pares. Pocos casos tienen uno o varios de los siguientes: eosinofilia, rash vascular pulmonar, el empeoramiento de síntomas, las complicaciones cardíacas y / o neuropatía (a veces se diagnostica el síndrome de Strauss, como iglesia - un enfoque sistemático de sangre eosinofílica flebitis). Aunque la relación causal entre estas condiciones y antagonistas de leucotrienos no ha sido determinado, se sugiere que se debe prestar atención y supervisión clínica apropiada debe ser tomado en los pacientes tratados con este fármaco para reducir la dosis de corticosteroides sistémicos. [El medicamento para mujeres embarazadas y lactantes] No hay datos de investigación de las mujeres embarazadas. Las mujeres embarazadas deben evitar tomar este producto a menos que sea claramente necesario tomar el medicamento. No está claro si el producto puede ser secretada en la leche. Debido a que muchos medicamentos pueden ser secretada en la leche, Este producto debe ser utilizado en la lactancia, las mujeres con cuidado.
La medicación para mujeres embarazadas y lactantes: Seguridad y eficacia se han realizado estudios en niños de 6 meses a 14 años. Para los niños de 2 a 14, por favor, consulte el uso y dosificación de montelukast sodium tabletas masticables. La seguridad y eficacia de los niños menores de 6 meses de edad no han sido estudiados. [Los medicamentos para las personas de edad] No hay diferencia de edad en la eficacia y seguridad del producto.
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