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El Analizador de Hematología automático es un dispositivo de diagnóstico in vitro que se utiliza para el análisis cuantitativo de las células sanguíneas en laboratorios médicos, y puede realizar tres clasificaciones de los resultados de recuento de las células blancas. Este analizador es un instrumento de inspección clínica para la detección. Cuando se hace un juicio clínico basado en los resultados del análisis, el médico debe tomar en consideración los resultados del examen clínico u otros resultados del examen. Este analizador es adecuado para la detección de glóbulos blancos, glóbulos rojos, plaquetas, hemoglobina y otros parámetros, y para el recuento de glóbulos blancos en tres clasificaciones.
l almacenamiento automático de los resultados de las pruebas, revisión e impresión de todos los parámetros de los resultados de las pruebas;
l pantalla táctil en color, todos los parámetros e histogramas pueden mostrarse en la misma pantalla;
l Soporte para la expansión de dispositivos externos como ratón, teclado e impresora;
l cinco rangos de referencia ópticos: Recién nacidos, niños, mujeres adultas, hombres adultos y uso general;
l múltiples métodos de eliminación de obstrucciones: Agujero de joya ardiente de alta presión, enjuague inverso de alta presión y remojo;
l Limpieza automática de la sonda de muestras;
l mediante interfaz VGA, se puede conectar un proyector externo o una pantalla externa;
l Idioma del sistema chino e inglés;
l impresora térmica integrada, impresión en puerto serie y otros métodos de impresión;
l con función de gestión de control de calidad y de calibración;
l utilizar el método libre de cianuro SFT (respetuoso con el medio ambiente) para medir la hemoglobina;
l algoritmo de límite flotante y función de indicación anormal de histograma.
l parámetros de prueba: Recuento diferencial de 3 partes en el WBC, 23 parámetros (incluidos el histograma de color WBC, RBC, PLT);
l principio de medición: Recuento por método de impedancia eléctrica, método colorimétrico para medir la HGB;
l método de control de calidad: L-J, dibujo e impresión automáticos de gráficos de control de calidad;
l volumen de muestra: Detección de trazas, 10μL sangre periférica o anticoagulante, modo de predilución 20μL;
l precisión: VCM (glóbulos blancos) CV≤4,0%, VCM (glóbulos rojos) CV≤2,0%, VCM≤2,0%, VCM≤8,0%, VCM (volumen medio de glóbulos rojos) CV≤3,0%;
l precisión: El rango de desviación relativa permitido: WBC≤±15%, RBC≤±6,0%, HGB≤±6,0%, PLT≤±20,0%, HCT (hematocrito)≤±9,0%;
l recuento en blanco: WBC≤0,5×109/L, RBC≤0,05×1012/L, HGB≤2,0g/L, PLT≤10,0×109/L;
l arrastre: WBC≤3,5%, RBC≤2,0%, HGB≤2,0%, PLT≤5,0%;
l desviación de la linealidad: WBC≤±5%, RBC≤±5%, HGB≤±3%, PLT≤±10%;
l Coeficiente relacionado: WBC≥0,990, RBC≥0,990, HGB≥0,990, PLT≥0,990;
l pantalla: Pantalla táctil LCD en color;
l Canal de detección: Canal doble;
l velocidad de la prueba: 35 (o 60) muestras/hora, trabajo continuo durante 24 horas;
l almacenamiento de datos: Puede almacenar automáticamente más de 30.000 grupos de resultados completos (cada resultado tiene tres histogramas);
l interfaz: Interfaz RS232, interfaz VGA;
l Alimentación: ~100V-240V; 50/60Hz.
l ratón
l papel de impresión térmica
l cable de alimentación
l cable de conexión a tierra
l cable serie
l conjunto de tubos (para diluyente, agente hemolítico, líquido residual, respectivamente)
l lápiz táctil
l Manual de usuario
l llave de la placa lateral del dispositivo
Característica física
Dimensiones: 433mm(L)×300mm(W)×430mm(H)
Peso: 19Kg
Entorno operativo:
Temperatura: 18ºC~25ºC.
Humedad relativa: ≤80%
Presión atmosférica: 86,0kPa~106,0kPa
Entorno de almacenamiento:
Temperatura: -10ºC~55ºC.
Humedad relativa: ≤93%
Presión atmosférica: 50,0kPa~106,0kPa
