Acción Farmacológica
Farmacodinamia la tilosina es un animal antibiótico macrólido específico con un fuerte efecto sobre el mycoplasma. El espectro antibacteriano es similar al de la eritromicina y la sensibilidad de bacterias Gram-positivas son el Staphylococcus aureus (incluyendo Staphylococcus aureus resistente a la penicilina), el neumococo, Streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Portunus putrefaciens, y Portunus emphysematosus. Bacterias gramnegativas sensibles incluyen Haemophilus, el meningococo y Pasteurella. Las bacterias sensibles puede desarrollar resistencia a este producto, y Staphylococcus aureus posee resistencia cruzada parcial para este producto y la eritromicina.
Farmacocinética
La tilosina puede ser absorbido desde el tracto gastrointestinal después de la administración oral, y las concentraciones pico se alcanza de 1 hora después de la administración oral en cerdos, mientras que el fosfato de tilosina es menos absorbido. La tilosina está ampliamente distribuido en el cuerpo después de la absorción, y el órgano de la concentración después de la inyección es de 2 a 3 veces mayor que después de la administración oral, pero no es fácil de penetrar en el líquido cefalorraquídeo.
Interacciones medicamentosas
(1) No debe utilizarse al mismo tiempo, ya que tiene el mismo destino como otros macrólidos, lincosamines amida y alcoholes.
(2), la combinación con β-lactámicos mostró antagonismo.