| Descripción | Phoxim es un líquido amarillo claro, solubilidad en agua es de 1,5 mg/L (20 ºC). Es fácilmente soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos y ligeramente en hidrocarburos alifáticos. Log Kow = 3.38. Es relativamente poco hidrolizada en medios acuosos; DT50 (22 ºC) a pH 4, 7 y 9 es de 26.7, 7.2 y 3.1 d, respectivamente. |
| Propiedades químicas | Líquido aceitoso de color amarillento, de la gravedad específica: 1.176 (20°C) |
| Usa | Insecticida. |
| Usa | Phoxim se utiliza para controlar plagas de insectos de productos almacenados en silos y graneros. También se utiliza para el control de insectos domésticos tales como las hormigas y otras plagas de la salud pública. Objetivos agrícolas incluyen las orugas y de insectos de suelo en el maíz, hortalizas, algodón y las patatas. |
| Perfil de seguridad | Tóxico por ingestión. Teratogen experimental. Cuando se calienta a la descomposición que emite gases muy tóxicos de la CN-, NO, PO, y, por tanto,. Véase también NITRILOS. |
| Vía metabólica | El primer paso metabólico en el metabolismo de phoxim en la mayoría de los sistemas biológicos es la hidrólisis de la oxima, que pueden aparecer oxidatively o a través de desulfuración oxidativo seguido por la hidrólisis de la Oxon que es mucho más hydrolytically lábiles. El metabolismo de fase II en las plantas se refiere a la oxima grupo de la fracción oxaminophenylacetonitrile reducirse a un amine seguida de su conjugación con ácido malonic. Phoxim es uno de un gran grupo de insecticidas organofosforados que genera el tetraetilo de pirofosfato y sus análogos thio bajo la influencia de la luz. Estos son compuestos que son muy activas como inhibidores de la acetilcolinesterasa y altamente tóxica para mamíferos. |
| Metabolismo | Es oxidatively Phoxim desulfurated la oxon, que inhibe la AChE housefly 270 veces tan rápidamente como dolor de cabeza de bovino. En los mamíferos, el Oxon es hidrolizado inmediatamente en éter hidrógeno fosfato. El directo de la oxima ester el clivaje de vínculo de phoxim, la transformación de la hidrolítica de nitrilo grupo carboxilo, y deethylation en contribuir también a la baja toxicidad en mamíferos. La eliminación es muy rápido, el 97% de la dosis es excretada en orina y heces en 24 h. La degradación de suelos es también muy rápido. Por las reacciones fotoquímicas, el isómero thiooxime, el tetraetilo de fosfato de pirofosfato, y su analógico monothio se producen en pequeñas cantidades en el follaje. |
| Evaluación de toxicidad | La DL50 aguda por vía oral para ratas es >2000 mg/kg. La inhalación LC50 (4 h) para las ratas es >4,0 mg/L de aire. NOEL (2 años) para las ratas es de 15 mg/kg de alimentos (0,75 mg/kg/d). Ida es de 1 μg/kg B.w. |
| La degradación | Phoxim es relativamente lentamente hidrolizado en el agua. La mitad de la vida a pH 4,7 y 9 fueron 26.7, 7.2 y 3.1 días, respectivamente (PM). Drager (1977) informó de una vida media de 145 minutos en el pH 11.5 El 50% de propanol acuosa a 37 °C. Que poco a poco se descomponen bajo irradiación ultravioleta (PM).
La photodecomposition de [32P]phoximon hojas de algodón y placas de cristal fue investigado por Drager (1971) que caracterizan a los más hidrofóbicos organic-componentes solubles por el TLC, GLC y 1H, RMN y MS de la purificación de los productos. Las plantas de algodón fueron irradiados con luz natural y lámparas de vapor de mercurio en un promedio de 3500-4000 la intensidad de luz lux. En ambas placas de vidrio y algodón irradiado hojas, phoxim fue degradado de forma relativamente rápida a uno de los principales componentes hidrofóbico, la concentración de la cual alcanzó un máximo después de un día. Este material fue identificado como la de reorganizar thiono thiolo compuesto O,O dietil-cyanobenzylideneamino-thiophosphorothioate (2). Esta transformación es un paso de activación 2 es un inhibidor de la acetilcolinesterasa muy activo. Metabolito no se formó el 2 hojas de algodón colocado en la oscuridad para que pueda ser considerado un producto de fotoquímica en lugar de un metabolito de la planta. Otros metabolitos menores fueron el tetraetilo de pirofosfato (3) y O,O,O,O'-tetraetilo thiophosphorothioate (4) que formó en mayor medida sobre las placas de vidrio en lugar de las hojas de algodón. |
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