Description
Nombre comercial p-aminosalicylate sodium-tabletas recubiertas entéricas
Nombre genérico de p-aminosalicylate sodium comprimido recubierto con entéricas
El ingrediente principal de este producto es p-aminosalicylate sodium.
Indicaciones Este producto está indicado para la tuberculosis pulmonar y extrapulmonar causada por Mycobacterium tuberculosis. Este producto sólo es eficaz contra micobacterias, que rápidamente desarrollar resistencia a este producto, cuando se usa solo, por lo que debe utilizarse en combinación con otros antituberculous drogas. La estreptomicina y la isoniazida, combinada con este producto puede retrasar la aparición de resistencia de Mycobacterium tuberculosis a los dos primeros. Este producto no es eficaz contra micobacterias atípicas. Se utiliza principalmente como una segunda línea anti-tuberculosis droga.
Reacciones adversas 1. Alta incidencia de reacciones alérgicas: prurito, erupción cutánea, fiebre de drogas, el asma, eosinofilia. 2. Una menor incidencia: úlcera gástrica y sangrado. Otros han hematuria, proteinuria, deterioro de la función hepática, granulocitopenia.
Las contraindicaciones son inciertos.
1. Cruzar una reacción alérgica. Los pacientes que son alérgicas a otros ácidos salicílico, incluyendo el salicilato de metilo (Holly aceite) o de otros grupos que contienen p-aminophenyl (como algunas de las sulfonamidas o los tintes) también puede ser alérgico a este producto. 2. Interferencias con el diagnóstico: Falso positivo de la orina la determinación de azúcar por el sulfato de cobre; Orina cholegenin método de determinación de la reacción de falsos positivos (ácido aminosalicílico y Ehrlich reacción reactivo, producir nubes de color naranja o amarillo, según el principio del documento de prueba comercial los resultados pueden verse afectados también), alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) aumento de los valores normales. 3. Las siguientes condiciones deben ser utilizados con precaución: insuficiencia cardíaca congestiva, úlcera gástrica, la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) deficiencia, discapacidad, la función hepática severa y grave deterioro de la función renal.
1. No hay reacciones adversas han sido confirmados en mujeres embarazadas. Al mismo tiempo, el efecto de la terapia combinada en el feto todavía no está claro, pero debe seleccionarse después de sopesar las ventajas y desventajas. 2. Los ácidos aminosalicílico puede ser excretada en leche, y las madres lactantes deben elegir después de sopesar las ventajas y desventajas.
Children's medicamento debe tomarse estrictamente de acuerdo a los niños es el uso y dosificación.
Interacción farmacológica 1. No hay efecto aminobenzoic antagónicas entre ácido y de este producto, por lo que no deben utilizarse juntos. 2. Este producto puede mejorar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (o derivados de la ninhidrina), así que la dosis de anticoagulante oral debe ajustarse adecuadamente cuando o después de la p-ácido aminosalicílico. 3. Cuando se combina con thioisnicotinamide, las reacciones adversas puede aumentarse. 4. La combinación de ácido aminosalicílico (ácido aminosalicílico) y ácido aminosalicílico (ácido aminosalicílico puede reducir la secreción de ácido aminosalicílico (ácido aminosalicílico) desde los túbulos renales, resultando en mayor concentración en sangre, la prolongada duración y las reacciones tóxicas. Por lo tanto, la dosis de ácido aminosalicílico debe ajustarse adecuadamente cuando o después de la combinación de ácido aminosalicílico y benzozodone, y el paciente debe ser seguido de cerca. Sin embargo, la mayoría de ellos no usan sulfonato como complemento de ácido aminosalicílico terapia. 5. Los ácidos aminosalicílico puede afectar la absorción de la rifampicina, resultando en una menor concentración en sangre de la rifampicina. Los pacientes deben ser recomienda tener estos dos fármacos al menos 6 horas de diferencia. 6. La combinación de aminosalicylate y vitamina B12 puede afectar la absorción de este último desde el tracto gastrointestinal; por lo tanto, los pacientes que toman aminosalicylate pueden tener un mayor requerimiento de vitamina B12.
Toxicología drogas sólo tiene efecto bacteriostático de Mycobacterium tuberculosis. Este producto es un pariente del ácido p-aminobenzoic (PABA), que inhibe el crecimiento y reproducción de la Mycobacterium tuberculosis por inhibición competitiva de la síntesis de ácido fólico.
Farmacocinética estaban bien absorbido desde el tracto gastrointestinal. La absorción es más rápido que otros ácidos salicílico. Después de la absorción, éste es rápidamente distribuidos en distintos fluidos corporales, alcanzando una alta concentración en líquido pleural, pero una baja concentración en el líquido cefalorraquídeo. Se dispersa rápidamente al riñón, pulmón y los tejidos del hígado, llegando a altas concentraciones en los tejidos caseosa. Baja tasa de proteínas (15%). El pico de concentración en sangre fue alcanzado el 1 a 2 horas después de la administración oral, y la duración fue de aproximadamente 4 horas, de 45 a 60 minutos en T1/2, y hasta 23 horas en pacientes con insuficiencia renal. Este producto es metabolizada en el hígado, más del 50% de los cuales es acetilado para convertirse en metabolitos inactivos. El 85% se excreta rápidamente por la filtración glomerular y secreción tubular dentro de 7-10 horas después de la administración. 14~33% se excreta en la forma original a través del riñón, y el 50% metabolitos. Este producto, también puede ser excretada a través de la leche. Si la hemodiálisis puede borrar este producto es desconocida.
Almacene bajo sombra y sellado.
Preguntas frecuentes 1.Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total unas 50 personas en nuestra oficina.
2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.
3.lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios,API,terminado los preparativos de drogas y vacunas.
4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes de todo el mundo.
5. ¿Qué servicios ofrecemos?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW,DDP, expresar la entrega.
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Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union.
Idioma:Inglés, Chino, Japonés Nuestro Ddvantage:
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En la actualidad Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API,y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender sus productos terminados los preparativos de drogas;luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas produciton farmacéuticos, productos intermedios y API para terminado los preparativos de drogas y vacunas.A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones. Vista de la fábrica Nuestros productos Nuestra empresa
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