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Nombre del producto: Tezacaftor
Sinónimos: VX 661;VX661;VX-661; TEZACAFTOR;VX-661;VX-661/VX661;1-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[1-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-6-fluoro-2-(2-hidroxi-1,1-dimethylethyl)-1H-indol-5-yl] cyclopropanecarboxamide;(R)-1-(2,2-difluorobenzo[D][1,3] dioxol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hidroxi-2-metil-2-yl)-1H-indol-5-yl)cyclopropanecarboxaMide;Cyclopropanecarboxamide, 1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[1-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-6-fluoro-2-(2-hidroxi-1,1-dimethylethyl)-1H-indol-5-yl]-;1-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[1-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-6-fluoro-2-(2-hidroxi-1,1-dimethylethyl)-1H-indol-5-yl] cyclopropanecarboxamide VX661;1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[1-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-6-fluoro-2-(1-hidroxi-2-metil-2-yl)indol-5-yl]cyclopropane-1-carboxamide
CAS: 1152311-62-0.
MF: C26H27F3N2O6
MW: 520.5
: EINECS 274-239-6
El punto de fusión: 144-146°C
El punto de ebullición: 610.8±55,0 °C
Descripción:
Tezacaftor (VX-661) es un medicamento oral para la fibrosis quística (FQ) desarrollado por Vertex Pharmaceuticals. En la formulación de una terapia combinada llamada tezacaftor ivacaftor Symdeko (Plus), es aprobado en Estados Unidos y Canadá para los pacientes con FQ, con edades de 12 años de edad, que tienen dos copias de la F508la mutación del gen CFTR y una función mínima mutación. Symdeko es aprobado y comercializado en la UE como Symkevi.Tezacaftor no está aprobado como tratamiento autónomo, sino como parte de una terapia de combinación.
Uso:
Tezacaftor se utiliza como terapia de combinación con Ivacaftor para el tratamiento de pacientes con fibrosis quística.
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Fiona Wei
