Antitoxina tetánica inyectable 1500iu/0,75ml Medicina acabada con GMP

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Product origin: Hefei, Anhui, China

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US$ US$ 0025-015

Description

ANTITOXINA TETÁNICA INYECTABLE

Indicaciones:
Este producto puede neutralizar la toxina del tétanos y puede prevenir o tratar el tétanos.
Dosificación y administración:
Uso:
La inyección subcutánea debe realizarse en la unión deltoide del brazo superior. Cuando se inyectan toxoides al mismo tiempo, los sitios de inyección deben separarse. La inyección intramuscular debe realizarse en el centro del músculo deltoide del brazo superior o en la parte superior exterior del músculo gluteus maximus. La inyección intravenosa solo debe administrarse a pacientes que no responden a la inyección subcutánea o intramuscular.
La inyección intravenosa debe ser lenta, comenzando a no más de 1 ml por minuto y después a no más de 4 ml por minuto. La inyección intravenosa no debe superar los 40 ml cada vez, y el peso corporal de los niños no debe superar los 0,8 ml por 1 kg. También se pueden añadir antitoxinas a la inyección de glucosa, inyección de cloruro sódico y otras infusiones para perfusión intravenosa. Antes de la inyección intravenosa, caliente la ampolla en agua caliente hasta que se acerque a la temperatura corporal. Si se produce una reacción anormal durante la inyección, es necesario detener inmediatamente dicha reacción.
Dosis:

1,Prevención: 1500 ~ 3000 UI se inyecta una vez por vía subcutánea o intramuscular, y la dosis es la misma para niños y adultos; la dosis puede aumentarse 1 ~ 2 veces en casos graves. Después de 5 a 6 días, si no se elimina el riesgo de infección por tétanos, se debe repetir la inyección.

2,tratamiento: La primera inyección intramuscular o intravenosa de 50.000 a 200.000 UI, la misma dosis para niños y adultos; más tarde, dependiendo de la condición para determinar la dosis de inyección y el intervalo, la cantidad apropiada de antitoxina también puede inyectarse en el tejido alrededor de la herida. Tétanos neonatal, 20000 a 100000 UI intramuscular o intravenoso en dosis divididas en 24 horas.
Precauciones y advertencia:

1,este producto es un producto líquido. No deben usarse productos con turbidez, precipitación no dispersa, materia extraña o grietas en ampollas, etiquetas poco claras y productos caducados. Las ampollas deben usarse una vez abiertas.

2,se deben mantener registros detallados para cada inyección, incluyendo nombre, sexo, edad, dirección, número de inyecciones, reacción después de la última inyección, resultados de esta prueba de alergia y reacción después de la inyección, nombre del fabricante de la antitoxina utilizada y número de lote.

3,los aparatos de inyección y los sitios de inyección deben estar estrictamente desinfectados. La jeringa se utilizará para fines especiales. Si no puede utilizarse con fines especiales, se lavará a fondo después de su uso y se prefiere la tostación en seco o la esterilización en autoclave. Para la inyección simultánea de toxoides, la jeringa debe separarse.

4,se debe prestar especial atención para prevenir reacciones alérgicas cuando se utilizan antitoxinas. Las pruebas de alergia deben realizarse antes de la inyección y se debe solicitar un historial detallado de alergias anteriores.
Contraindicaciones:
Debe usarse con precaución en pacientes con reacciones alérgicas positivas.
Reacciones adversas

1,shock anafiláctico: puede ocurrir repentinamente durante o dentro de minutos a decenas de minutos después de la inyección. Los pacientes presentan de repente depresión o irritabilidad, palidez o rubor, opresión en el pecho o asma, sudor frío, náuseas o dolor abdominal, pulso fino, disminución de la presión arterial, y coma y colapso severos, y pueden morir rápidamente si no se rescatan a tiempo. Los casos leves pueden aliviarse después de la inyección suprarrenal; los casos graves necesitan infusión de oxígeno, el uso de vasopresores para mantener la presión arterial, y el uso de fármacos antialérgicos y hormona adrenocorticotrópica para el rescate.

2,enfermedad sérica: Los principales síntomas son urticaria, fiebre, linfadenopatía, edema local, proteinuria ocasional, vómitos, artralgia, eritema, picazón y edema en el sitio de la inyección. Generalmente se desarrolla de 7 a 14 días después de la inyección y se denomina tipo retrasado. También se desarrolla de 2 a 4 días después de la inyección y se llama acelerado. La enfermedad sérica debe tratarse sintomáticamente, se puede usar calcio o antihistamínicos, y por lo general se resuelve en unos pocos a una docena de días.

Instrucciones de almacenamiento:
Almacenar a 2-8ºC, protegido de la luz.

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