Diclofenaco sódico Entric-Coated Tablet

  Tabletas recubiertas entéricas diclofenaco sódico (diclofenaco sódico tabletas recubiertas entéricas) no son medicamentos antiinflamatorios esteroideos (AINES). Pueden inhibir la biosíntesis de prostaglandinas (PG) en el cuerpo, y tienen efectos analgésicos y antipiréticos. Cuando el uso de AINES, deberíamos darnos cuenta de que la edad en sí es un factor importante en la aparición de reacciones adversas. Los pacientes ancianos son más propensas a desarrollar la indigestión, úlcera gastroduodenal y sangrado, disfunción renal, hipertensión y * retención de agua y sodio. Los AINES inhiben la función plaquetaria e interactuar con ciertos medicamentos, incluidos los anticoagulantes orales hipoglucemiantes, anticonvulsivos, medicamentos antihipertensivos, diuréticos y los corticosteroides.
  El diclofenaco es un no esteroides anti-inflamatorio y analgésico fármaco derivado de ácido fenilacético. Su mecanismo de acción es inhibir la actividad de la ciclooxigenasa, bloqueando la transformación del ácido araquidónico a prostaglandinas. Al mismo tiempo, también puede promover la combinación del ácido araquidónico y triglicéridos (triacilglicerol), reducir la concentración de ácido araquidónico libre en las células, y de forma indirecta de inhibir la síntesis de leucotrienos. El diclofenaco es uno de los más eficaces no esteroides antiinflamatorios. Su efecto inhibidor en la síntesis de prostaglandinas es más fuerte que de la aspirina y la indometacina. No clínicos estudio toxicológico: Diclofenaco sódico fue dado a las ratas a dosis de 2mg/kg por día. Ningún aumento en la incidencia del tumor fue encontrado durante la observación a largo plazo. En un estudio de dos años de ratones, de 2 mg / kg por día no muestran ninguna tendencia a desarrollar tumores. La mutación del gen no inducido por el diclofenaco sódico fue encontrado en diversos estudios de mutación. Las ratas fueron tratados con 4mg/kg diarios, y no se ha producido la infertilidad en ambos sexos. Los resultados de ensayo de toxicidad aguda: LD50 de ratas fue de 150 mg/kg y que de los ratones fue de 390 mg/kg.