Complaint
Acción:
Vilamin B12 agua-solución vitamina, se produce en el cuerpo principalmente como metileohidroxocobalobabmin (TneobailEimm) y como adenosilcobalamina (eobamamida) e hidroxocobalamina. La mecobalamina y la eobamamida actúan como coenzimas en la síntesis de ácidos nucleicos. La mecobalamina también está relacionada con el ácido fólico en varias vías importantes de la metabótica.
Indicación:
La vitamina B12 desempeña un papel importante en la formación de glóbulos rojos, en la salud neurológica y en la producción de ADN. B12 las inyecciones están disponibles con la prescripción de un médico y están indicadas para las personas que no pueden mantener niveles séricos de sangre de dieta-Unidos de B12. Los alimentos ricos en B12 incluyen hígado de carne de res, almejas y cereales fortificados y leche. La anemia, la fatiga, la debilidad, la pérdida de peso y la pérdida del apetito son algunos de los síntomas de una deficiencia de B12.
Efectos adversos:
La vitamina B12 tiene una toxicidad extremadamente baja, e incluso tomar dosis enormes no parece ser perjudicial para los individuos sanos.
Hematológico:
Se ha informado de trombosis vascular periférica. El tratamiento de la deficiencia de vitamina B12 puede desenmascarar la policitemia vera, que se caracteriza por un aumento del volumen sanguíneo y el número de glóbulos rojos. La corrección de la anemia megaloblástica con vitamina B12 puede dar lugar a hipopotasemia fatal y gota en individuos susceptibles, y puede oscurecer la deficiencia de folato en la anemia megaloblástica.
Enfermedad de Leber: La vitamina B12 en forma de cianocobalamina está contraindicada en la enfermedad de Leber temprana, que es atrofia hereditaria del nervio óptico. La cianocobalamina puede causar atrofia óptica severa y rápida, pero hay otras formas de vitamina B12 disponibles. Sin embargo, las fuentes de esta declaración no son claras, mientras que una opinión opuesta concluye: "El cuadro clínico de la neuropatía óptica asociada con la deficiencia de vitamina B12 muestra similitud con el de la neuropatía óptica de la enfermedad de Leber. Ambos involucran las fibras nerviosas del haz papillomacular. Los presentes informes de casos sugieren que la neuropatía óptica en pacientes portadores de una mutación primaria de ADNmt de LHON puede precipitarse por deficiencia de vitamina B12. Por lo tanto, los portadores conocidos deben tener cuidado de tener una ingesta dietética adecuada de vitamina B12 y los síndromes de malabsorción como los que ocurren en la anemia perniciosa familiar o después de la cirugía gástrica deben ser excluidos".
