El 99% grueso Ibrutinib Imbruvica CAS 936563-96-1 Polvo Ibrutinib
Nombre del producto:Ibrutinib SinóNimos:SegúN Lu el imatinib;PCI-32765;1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1--2-propen piperidinyl]-1 uno;2-Propen-1, 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-;IBRUTINIB-32765 (PCI);32765 PCI;(R)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo-[la 3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-;-32765 PCI (Ibrutinib);IBRUTINIB CAS:936563-96-1 MF:C25H24N6O2 MW:440.5 :EINECS 805-642-2 Apariencia:Polvo blanco EnvíO:La seguridad y rapidez, garantizar la entrega
Ibrutinib es una especie de Bruton tirosina quinasa (BTK) inhibidor, que puede ser utilizado para el tratamiento de la leucemia linfocíTica cróNica (LLC) y linfoma del manto (MCL).Lcm y la LLC son pertenecíA a la de céLulas B.Linfoma no Hodgkin, que es difíCil de curar y fáCil de perióDicos.Inmunoterapia quíMica comúN no tiene la seleccióN, a menudo ocurre 3 ó4 reacciones adversas.Ibrutinib y linfocitos B podríA destino con BTK, que es necesaria para la formacióN, la diferenciacióN y la transmisióN de informacióN, inhibir la actividad BTK de manera irreversible, y de inhibir la proliferacióN de céLulas tumorales y la supervivencia de manera efectiva.Ibrutinib podríA ser absorbido ráPidamente despuéS de la administracióN oral, durante la 1~2h alcanzar la máXima concentracióN en sangre, las reacciones adversas pertenecen a uno o dos, por lo tanto, Ibrutinib se convertiráEn una nueva opcióN de tratamiento de la CLL y MCL.
Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU.Ha acelerar la aprobacióN de Pharmacyclics Corporation y Johnson &Johnson Imbruvica (nombre genéRico:Ibrutinib) llegóAl mercado a la cura de una especie de rara vez agresivo de la leucemia, linfoma del manto (MCL) en el 13 de noviembre de 2013.Ibrutinib es un nuevo tipo de Bruton oral de la tirosina quinasa (BTK) inhibidor, que fue premiado por la FDA ser un avance de drogas en febrero de 2013, y aprobóEl MCL y tratamientos en la CLL 13 de noviembre de 2013 y 12 de febrero, 2014, respectivamente.PodríA unida covalentemente de manera selectiva con los residuos de cisteíNa (Cys-481) en el sitio activo de Btk proteíNa diana, irreversible, inhibir BTK, por lo tanto prevenir eficazmente las céLulas tumorales de la migracióN de céLulas B en el tejido linfoide donde adaptar para el crecimiento tumoral.
Complaint
![CAS: 1022150-12-4 3- (4-phenoxyphenyl) -1- (3) Pyrazolo piperidyl[3, 4-D]Pyrimidin-4-amina; Ibrutinib Intermediate N-1 de alta calidad](https://img.china-sups.com/5234321255ad01ebe732d07ac660e8e3.jpg)
