La medicina occidental levocarnitina Bp inyección USP 5ml con alta calidad

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Product origin: Wuhan, Hubei, China

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Description

Este medicamento inyectable

El nombre del producto	InyeccióN Vinpocetine
FóRmula molecular	C₇H₁₅N₃
Peso molecular	161.20
Los detalles de embalaje:	5 ampollas/bandeja/box
Almacenamiento:	El sombreado, el almacenamiento sellado
Caducidad:	36 meses
El caráCter	Incoloro líQuido claro
Lote de fabricacióN, marca OEM/ODM servicio estáDisponible.

IndicacióN:
Es adecuado para pacientes con insuficiencia renal cróNica con una serie de síNtomas simultáNeos secundaria causada por deficiencia de carnitina, tales como la miocardiopatíA, miopatíA esqueléTica, arritmias, hiperlipidemia, hipotensióN y el espasmo muscular durante la diáLisis.

El uso y dosificacióN:
DespuéS de cada uno de hemodiáLisis, la dosis inicial recomendada es de 10-20 mg/kg, disuelto en 5-10 ml de agua para inyeccióN, inyeccióN intravenosa de una vez cada 2-3 minutos.Si la concentracióN valle de plasma levocarnidine es inferior al normal (40-50 umol/l), el tratamiento debe iniciarse de inmediato, y la dosis debe ajustarse a la tercera o cuarta semana de tratamiento (p.Ej.5mg/kg durante la hemodiáLisis).

Reacciones adversas:
Las principales causas son transitorios náUseas y vóMitos.La ocurrencia de olor especial, las náUseas y la gastritis es rara.Es difíCil estimar la incidencia de estas reacciones debido a la compleja anatomíA patolóGica.
De forma oral o intravenosa de L-carnitina puede provocar ataques epiléPticos.Los pacientes con antecedentes de convulsiones puede provocar o agravar la epilepsia, independientemente de si tienen antecedentes de epilepsia.
En un doble-ciego, controlado con placebo de los pacientes de hemodiáLisis cróNica, las principales reacciones adversas (independientemente de la causalidad, sóLo aquellos con una incidencia de ≥5%) fueron como sigue:
L) sistema sistéMica:Dolor de pecho, los síNtomas del resfriado, dolor de cabeza, la reaccióN del sitio de inyeccióN, dolor, etc;
2) Sistema cardiovascular:Alteraciones cardiovasculares, hipertensióN, hipotensióN, taquicardia, etc;
3) El sistema digestivo:Diarrea, dispepsia, náUseas, vóMitos, etc;
4) Sistema endocrino:Anormalidades en la tiroides, etc;
5) Hemolinfa sistema:La anemia, etc;
6) sistema metabóLico:Hipercalcemia, hiperpotasemia, hypervolemia, etc;
7) Sistema nervioso:Mareos, insomnio, depresióN, etc;
8) el sistema respiratorio:Tos, laringitis, rinitis, etc;
9) la piel:Prurito, erupcióN cutáNea.
10) del sistema urinario:Anormal de la funcióN renal, etc..

Tabú
No se puede ser aléRgico a este producto.

Los asuntos que requieren atencióN
Antes de que el tratamiento parenteral, se recomienda medir el nivel de la carnitina de plasma, y vigilar semanales y mensuales, incluida la sangre bioquíMica, signos vitales, el plasma (plasma libre de la concentracióN de CARNITINA Carnitina es 35-60mol/L) y el estado general.
AsegúRese de que observe con cuidado si existe cualquier anomalíA o decoloracióN antes de usar drogas.
Los estudios farmacocinéTicos y clíNicos demuestran que la L-carnitina puede aumentar la concentracióN plasmáTica de L-carnitina de hemodiáLisis en pacientes con enfermedad renal terminal.

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