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Inyección Vinpocetine 2ml: 10mg/2ml: 20mg certificada GMP de la medicina occidental

Inyección Vinpocetine 2ml: 10mg/2ml: 20mg certificada GMP de la medicina occidental

Min.Order: 5.000
Product origin: Wuhan, Hubei, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ 0.1 ~ 1

Description

InyeccióN Vinpocetine

 
El nombre del producto InyeccióN Vinpocetine
FóRmula molecular C22H26N2O2
Peso molecular 350.46
Los detalles de embalaje:10 ampollas/bandeja/box
Almacenamiento:Mantener fuera de la luz, herméTicas y en un lugar fresco (no máS de 20 ºC)
Caducidad:36 meses
El caráCter Incoloro líQuido claro
Lote de fabricacióN, marca OEM/ODM servicio estáDisponible.
 

Indicaciones
Mejorar las secuelas de infarto cerebral, hemorragia cerebral secuelas, arteriosclerosis cerebral inducida y otros síNtomas.

PosologíA
Goteo intravenoso, la dosis inicial de 20 mg por díA, máS tarde segúN la enfermedad puede ser aumentado a 30 mg por díA.20-30mg de este producto puede ser agregado en 500 ml de 0,9% de inyeccióN de cloruro de sodio o 500ml de inyeccióN de glucosa al 5% para el goteo lento (la velocidad de goteo no debe exceder de 80 gotas / min).La infusióN preparada debe usarse dentro de 3 horas.DespuéS del tratamiento de goteo intravenoso, oral vinpocetine comprimidos se recomienda continuar el tratamiento.Los pacientes con enfermedad hepáTica y renal no es necesario ajustar la dosis.

Reacciones adversas
1.Alergias:A veces puede haber erupciones, en ocasiones, el sarampióN, la picazóN y otros síNtomas de alergia, si hay síNtomas, el medicamento debe ser detenido.
2.El sistema nervioso mental:Puede haber trastornos del sueñO (insomnio, somnolencia), cefalea, véRtigo, fatiga y sudor, en ocasiones, el entumecimiento de los laterales de las extremidades, y el agravamiento de la sensacióN de desapego.
3.Tracto digestivo:A veces náUseas, vóMitos, pirosis y sequedad de boca, en ocasiones péRdida del apetito, dolor abdominal, diarrea y otros síNtomas.
4.Sistema circulatorio:Es principalmente la caíDa de presióN sanguíNea, enjuague, flebitis.A veces pueden aparecer mareos y otros síNtomas.Ocasionalmente, puede ser la depresióN del segmento ST, prolongacióN del intervalo QT, taquicardia y contraccióN prematura.Debido a su ocurrencia irregular, la relacióN con el tratamiento de esta droga no ha sido confirmado.
5.La sangre:Leucopenia puede ocurrir a veces.
6.HíGado:A veces las transaminasas y fosfatasa alcalina en aumento.
7.RiñóN:NitróGeno ureico en sangre puede aumentar ocasionalmente.

ContraindicacióN  
1.EstáProhibido ser aléRgico a cualquier ingrediente en este producto.
2.En la fase aguda de la hemorragia intracraneal, estáProhibido para detener el sangrado por completo despuéS de la hemorragia intracraneal.
3.Grave enfermedad isquéMica del corazóN y arritmias estáN prohibidas.

Precauciones
1.Este producto no puede ser inyectado por víA intramuscular, y no puede ser utilizado por víA intravenosa sin dilucióN.
2.No diluir con la infusióN que contiene aminoáCido.
3.Prueba de hemóLisis in vitro de los resultados mostraron que la concentracióN de vinpocetine máS de 0,06mg/ml hemóLisis.
4.La inyeccióN no es compatible con la heparina, por lo que se sugiere que no deben mezclarse en la misma jeringa, pero la terapia anticoagulante puede llevarse a cabo al mismo tiempo.
5.Si se combina con medicamentos antiarríTmicos o aumento de la presióN intracraneal, arritmias y el síNdrome de prolongacióN del intervalo QT, los beneficios y riesgos del uso de este producto debe ser ampliamente el peso.Se recomienda la monitorizacióN ECG en pacientes con síNdrome de prolongacióN del intervalo QT o prolongacióN del intervalo QT causada por el tratamiento de drogas.
6.Debido a que el inyectable contiene sorbitol (80mg/ml), el nivel de glucosa en sangre de los pacientes diabéTicos deben controlarse durante el tratamiento, y los pacientes con intolerancia a la fructosa o la fructosa-1,6-difosfato deficiencia debe evitar el uso de ella.





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