La desmopresina acetato, como la sal, es un análogo sintético de la vasopresina en la que el terminal N Cys carece de su α-aminoácidos, función (1-Deamino) y donde Arg8 está presente como su isómero D (D-Arg8), por tanto, el acrónimo comercial DDAVP. La presencia de D-Arg y la ausencia de la amina N-terminal en la estructura de la desmopresina han aumentado su semivida de tal manera que está disponible para parenteral, oral o nasal. Es utilizado por las tres de estas rutas de administración para prevenir o controlar la polidipsia (sed excesiva), la poliuria y deshidratación de los pacientes con diabetes insípida causada por una deficiencia de la vasopresina. También ha sido aprobado para el tratamiento de la enuresis nocturna (enuresis nocturna), que se cree que es causada por una ausencia de la normal de la noche aumento en los niveles de vasopresina.
La desmopresina es conocida por causar un aumento tanto en el plasma factor VIII (factor antihemofílico) y del activador del plasminógeno. Por lo tanto, es aprobado por la FDA para su uso, por vía parenteral y nasally, en la reducción espontánea o inducida por el trauma de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A y tipo I de la enfermedad de Von Willebrand, siempre que su actividad de factor VIII del plasma es superior al 5%. Stimate, el aerosol nasal utilizado en el tratamiento de pacientes con hemofilia A y tipo I de la enfermedad de Von Willebrand, está a 15 veces la concentración de aerosol nasal DDAVP; éste se usa para tratar la diabetes insípida.
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