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CEA antígeno carcinoembrionario sangre completa plasma de suero de prueba rápida
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CEA antígeno carcinoembrionario sangre completa plasma de suero de prueba rápida

Min.Order: 5.000
Product origin: Foshan, Guangdong, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ 0.27 ~ 0.46

Description

Uso previsto


La prueba rápida del antígeno carcinoembrionario (CEA) (para sangre completa/suero/plasma) es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa presuntiva del antígeno carcinoembrionario humano (CEA) en muestras de sangre completa, suero o plasma humanas. Este kit está diseñado para usarse como ayuda en el diagnóstico de varios cánceres.

Introducción


El antígeno carcinoembrionario (CEA) es un antígeno asociado al tumor caracterizado como una glucoproteína oncofetal de aproximadamente 200.000 peso molecular con movilidad beta electrofórtica, una sola cadena de proteínas de aproximadamente 800 aminoácidos, y 80-50% de composición de carbohidratos. El CEA fue el primer antígeno presente como un antígeno específico para el adenocarcinoma de colon. Estudios más recientes han demostrado la presencia de CEA en una variedad de neoplasias malignas, particularmente aquellas que involucran tejidos ectodérmicos de origen gastrointestinal o pulmonar. También se han demostrado pequeñas cantidades en secreciones de la mucosa colónica. Además, se han reportado sustancias similares a la CEA en la bilis normal de pacientes no ictéricos. Las pruebas de CEA pueden tener un valor significativo en la monitorización de pacientes. La elevación persistente en la CEA circulante después del tratamiento es fuertemente indicativa de enfermedad metástica oculta y/o residual. Un valor de CEA en aumento persistente puede estar asociado con enfermedad maligna progresiva y una respuesta terapéutica deficiente. Un valor de CEA en descenso es generalmente indicativo de un pronóstico favorable y una buena respuesta al tratamiento. Se ha demostrado que la medición de la CEA es clínicamente relevante en el tratamiento de seguimiento de pacientes con colon, colon, próstata, páncreas, los ovarios y otros carcinomas. Los estudios de seguimiento de pacientes con carcinomas colorrectales, de mama y pulmonares sugieren que el nivel de CEA preoperatorio tiene importancia pronóstica.
 

Contenido

 
• casete de prueba rápida con desecante
• tampón
• pipetas desechables
• inserción de paquete
 

Almacenamiento y Statibility

 
• almacenar a 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.
• manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• NO CONGELAR.
 

Recogida y almacenamiento de muestras


• el análisis rápido de CEA está diseñado para usarse únicamente con muestras de sangre completa, suero o plasma humanas.
• solo se recomienda el uso de muestras claras no hemolizadas con este ensayo. El suero o el plasma deben separarse assoon lo más posible para evitar la hemólisis.
• realizar el análisis inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20°C. La sangre completa obtenida por venopunción debe almacenarse a 2-8°C si el examen se va a realizar dentro de los 2 días posteriores a la recogida. No congele muestras de sangre completa. La sangre completa obtenida por punción digital debe ser analizada inmediatamente.
• para el almacenamiento de sangre completa deben utilizarse recipientes que contengan anticoagulantes como EDTA, citrato o heparina.
• lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Evite la congelación y descongelación repetida de las muestras.
• Si se van a enviar las muestras, embalarlas de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• las muestras ictéricas, lipémicas, hemolizadas, tratadas con calor y contaminadas pueden causar resultados erróneos.

Funcionamiento


Lleve las pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15-30°C) antes de su uso.
1. Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada. Etiquete el dispositivo con la identificación del paciente o del control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en una hora.
3. Transfiera 2 gotas de sangre completa/suero/plasma al pocillo para muestras (S) del dispositivo con la pipeta desechable suministrada e inicie el temporizador.
O BIEN
Deje que 3 gotas colgantes de sangre completa de punción digital caigan en el centro del pocillo para muestras (S) del dispositivo de prueba e inicie el temporizador.
Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo para muestras (S) y no añada ninguna solución al área de resultados.
A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
3. Si la prueba no se traslada a través de la membrana después de 1 minutos, añada 1 gotas de tampón al pocillo para muestras (S).
4. Espere a que aparezca la(s) banda(s) coloreada(s). El resultado debe leerse a los 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.




 

Fotos detalladas

 

Perfil de la empresa

Nosotros

Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Es  una empresa de alta tecnología especializada  en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico,  analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida y  kits de recogida de saliva.
Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
 

Equipo de I+D.
El 15% de las ventas anuales es un departamento dedicado de I+D.
Con un equipo de I+D profesional, Dewei está continuamente logrando nuevos logros en innovación, ganando un número de patentes nacionales de invención y premios técnicos profesionales. Mientras tanto, Dewei se centra en la mejora de la tecnología para garantizar la calidad del producto y perseguir el rendimiento del producto.


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