A partir de la molécula humana natural GLP-1, se sustituyó el octavo (alanina → ácido alfa-aminobutírico) y el aminoácido 34th (lisina → arginina), mientras que la lisina en el 26th se vinculó a la cadena lateral del ácido adiposo C18 por grupo espaciador. Después de la modificación de la molécula humana GLP-1, Smeiglutide puede resistir la degradación de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4), unirse estrechamente a la albúmina, prolongar significativamente la semivida in vivo, lograr una administración una vez a la semana, y retener hasta el 94% de la homología de secuencia de aminoácidos GLP-1, con buena seguridad.
En diciembre de 2017, la Administración de Alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la inyección de Smegalutida para el control del azúcar en sangre en adultos con diabetes tipo 2.
En enero de 2020, fue aprobado por la FDA para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular.
El 4 de diciembre de 2020, Novo Nordisk presentó a la FDA una solicitud de comercialización para la pérdida de peso con Smeiglutide 2,4mg inyectada por vía subcutánea una vez a la semana.
En abril de 2021, fue aprobado por la Administración Estatal de Alimentos y medicamentos (NMPA) para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos y para reducir el riesgo de eventos adversos cardiovasculares en pacientes con T2DM en combinación con enfermedades cardiovasculares.
El 3 de diciembre de 2021, se incluyó en el "Catálogo Nacional de Seguros médicos básicos, Seguros de lesiones Industriales y medicamentos de Seguro de Maternidad (2021)".
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