Los perros Babesia anticuerpo 1.0 Test rápido Babesia frotis de sangre

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Product origin: Hangzhou, Zhejiang, China
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Description


Los perros Babesia anticuerpo 1.0 Test rápido  
Principio Ensayo Immunochromatographic
La intención de uso Diagnóstico in vitro de veterinaria
1)diagnóstico auxiliar en la infección por Babesia canina veterinarios en la práctica.  
2)evaluar el nivel de inmunidad de cachorro y el diagnóstico de cautela para uso doméstico, el punto de atención y a principios de juicio para propietarios de mascotas.  
3) Estudiar el uso de los investigadores.  
El tiempo de detección 5 a 10 minutos
Modelo El suero o plasma
El almacenamiento 4 a 30 grados centígrados
Vida de anaquel 24 meses
Paquete 10 pruebas rápidas  
10 de búfer de ensayo
Bucle de recogida de muestras de 10
1 En el prospecto
Ventajas 1) buena sensibilidad y especificidad
2) Fuerte I+D y soporte técnico
3) un rendimiento estable.  
4) Amigos de los usuarios finales
Productos relativa --ANA EHR Prueba combinada (Ehrlichia-Anaplasma)
--ANA-LYM EHR-CHW Combo Test (Ehrlichia-Anaplasma-enfermedad de Lyme-Dirofilaria immitis)
--ANA EHR-Bab gib (Prueba combinada de Babesia gibsoni Ehrlichia-Anaplasma)
--ANA EHR-Bab gib-CHW Combo Test (de Babesia gibsoni Ehrlichia-Anaplasma-Dirofilaria immitis)
  • Los perros de anticuerpos Babesia gibsoni 1.0 Test rápido Babesia Ab
  • La intención de uso
La canina Babesia anticuerpo 1.0 es una prueba rápida de cassette para diagnosticar la presencia de Babesia gibsoni anticuerpos (Babesia gibsoni Ab) perro de la muestra de suero o plasma.
Tiempo de ensayo: 5-10 minutos
Ejemplar: el suero, plasma o sangre completa.  
  • Principio
La canina Babesia anticuerpo 1.0 se basa en la prueba rápida de flujo lateral immunochromatographic sándwich de ensayo. Babesia antígeno recombinante específica se ha aplicado en este ensayo, especialmente de combinar la Babesia anticuerpos en muestras y formar una línea visible.
  • Reactivos y materiales
  • Los dispositivos de prueba
  • El búfer de ensayo
  • Portadores capilares desechables
  • Manual de productos
  • El almacenamiento y la estabilidad
El kit puede almacenarse a temperatura ambiente (4-30°C). El kit de prueba es estable a través de la fecha de caducidad (24 meses) está marcado en la etiqueta del paquete. No congelar. No guarde el kit de prueba en la luz solar directa.
  • Preparación y almacenamiento de muestras
  • Espécimen debe obtenerse y tratado como a continuación.
  • El suero o plasma: recoger la sangre entera para el paciente perro, se centrifuga para obtener el suero, o la sangre entera en un tubo que contiene los anticoagulantes para obtener el plasma.
  • Toda la sangre: recogida de sangre fresca para utilizar directamente o hacer sangre anticoagulante para su almacenamiento en 2-8ºC.
  • Todo espécimen debe probarse de forma inmediata. Si no para probar ahora mismo, deben almacenarse en 2-8ºC.
  • El procedimiento de prueba
  • Permitir que todos los materiales, incluyendo la muestra y dispositivo de prueba, recuperar a 15-25ºC antes de ejecutar el ensayo.
  • Sacar el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y colocarlo en posición horizontal.
  • Usando el gotero capilar para colocar 10 μl de la muestra preparada en el orificio de la muestra "S" de el dispositivo de prueba.A continuación, colocar 3 gotas (aprox. 80 μL) del ensayo en el área de influencia del agujero de la muestra de inmediato.
  • Interpretar el resultado de 5-10 minutos. Resultado después de 10 minutos es considerada como inválida.
  • Interpretación de los resultados
  • El Positivo (+): La presencia de "C" y la zona "T", independientemente de la línea T está más claro o vagos.
  • El negativo (-): Sólo borrar C línea aparecerá. No T la línea.
  • No válido: No hay línea de color aparece en la zona C. No importa si T línea aparece.
  • Precauciones
  • Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de ejecutar el ensayo.
  • No quitar la cinta de prueba de su bolsa hasta inmediatamente antes de usar.
  • No utilice la prueba más allá de su fecha de caducidad.
  • Los componentes de este kit se han probado como estándar de control de calidad de la unidad de proceso por lotes. No mezclar componentes de diferentes números de lotes.
  • Todos los especímenes son de una infección potencial. Debe ser estrictamente tratados según las normas y reglamentos por los Estados.
  • La limitación
El anticuerpo de Babesia 1.0 Test rápido para diagnóstico in vitro sólo para uso veterinario. La prueba no podía distinguir las diferentes especies de Babesia. Algunos de Babesia canis pueden reaccionar con la Babesia gibsoni prueba. Todo resultado debe ser considerada con otra información clínica disponible con el veterinario. Se sugiere aplicar un nuevo método confirmativo como RT-PCR al resultado positivo fue observado.
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