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Péptido Semaglutide Tirzepatide Epitalon Selank Melanotan II Epítalon
Nombre del producto: Semaglutide
No CAS: 910463-68-2
Formular molecular: C187H291N45O59
Peso molecular : 4113,58
Pureza: 98%
Apariencia:polvo cristalino blanco
Semaglutide es un medicamento farmacéutico en desarrollo por una empresa danesa Novo Nordisk para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Como agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón, disminuye el nivel de azúcar en sangre aumentando la producción de insul.It fue descubierto en 2012, por un equipo de investigadores en Novo Nordisk como una alternativa de acción más larga a la liraglutida. Los ensayos clínicos se iniciaron en 2015 y la fase 3 se completó en 2016. La aprobación de la FDA se aplicó en diciembre de 2016, y en octubre de 2017 el Comité Asesor de la FDA votó 16-0 a favor. Puede usarse como medicamento tipo inyección u oral.
Investigadores de la Universidad de Leeds informaron en 2017 que también se puede utilizar para el tratamiento de la obesidad. Reduce el hambre, el deseo de alimentos y la grasa corporal.
Descripción de Liraglutida CAS 204656-20-2
| Nombre del producto | Liraglutida | |
| Apariencia | blanco sólido | |
| Pureza | 99% min | |
| No CAS | 204656-20-2 | |
| EINECS no | 810-818-7 | |
| MF. | C172H265N43O51 | |
| Estándar de grado | Grado de medicina | |
Introducción para Liraglutide CAS 204656-20-2
Liraglutida (NN2211) es un agonista de receptores de gluga de acción prolongada en forma de péptido-1, que se une a los mismos receptores que la hormona metabólica endógena GLP-1 que estimula la secreción de los insulcos. Comercializado bajo la Marca Victoza, es un medicamento inyectable desarrollado por Novo Nordisk para el tratamiento de la diabetes tipo 2. En 2015, Novo Nordisk comenzó a comercializarlo en los Estados Unidos bajo la Marca Saxend como tratamiento para la obesidad en adultos con al menos una condición comórbida relacionada con el peso.
Liraglutide fue aprobado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 por la Agencia Europea de medicamentos (EMA) el 3 de julio de 2009, y por la Administración de Alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) el 25 de enero de 2010. Más recientemente, Liraglutide fue aprobado por la FDA el 23 de diciembre de 2014 para el tratamiento de la obesidad en adultos con alguna comorbilidad relacionada.
1. La glutamina en polvo es el aminoácido más prevalente en el torrente sanguíneo.
2. La glutamina en polvo está implicada en más procesos metabólicos que cualquier otro aminoácido.
3. La glutamina polvo se convierte en glucosa cuando el cuerpo requiere más glucosa como fuente de energía.
4. Glutamina polvo también juega un papel en mantener los niveles adecuados de glucosa en sangre y el rango de pH correcto.
5. La glutamina en polvo sirve como fuente de combustible para las células que recubren los intestinos. Sin ella, estas células se desperdician.
6. Glutamina polvo ayuda a mantener el equilibrio ácido/alcalino adecuado en el cuerpo, y es la base del edificio
Bloques para la síntesis de ARN y ADN.
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