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Nombre del producto :Tirzepatide
No CAS: 2023788-19-2
Pureza : 99,0% min HPLC
Apariencia: Polvo blanco cristalino liofilizado
Uso típico: Péptidos de pérdida de peso
Vida útil :24months
Almacenamiento:refrigeración mantenga seco y alejado de la luz.
Tirzepatide es un nuevo agonista de receptores GIP/GLP-1, una vez por semana, y está en desarrollo para el tratamiento de la diabetes tipo 2 (T2D) y la obesidad.
Tirzepatide es un agonista del receptor de polipéptido insulinotrópico dual, dependiente de la glucosa, GLP-1. Su estructura se basa principalmente en la secuencia de aminoácidos polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa e incluye una movilidad de diácidos grasos C20. Su vida media de aproximadamente 5 días permite una administración subcutánea una vez por semana. Un ensayo en fase 2b que involucraba a pacientes con diabetes tipo 2 mostró que aquellos que recibieron tirzepatide tuvieron reducciones dependientes de la dosis en el nivel de hemoglobina glucosilada y el peso a las 26 semanas.
Semaglutida inyectable una vez por semana, un agonista selectivo de los receptores GLP-1, está aprobado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 a dosis de hasta 1 mg. En ensayos que involucran a pacientes que recibieron semaglutida, se ha informado que las reducciones medias en el nivel de hemoglobina glucosilada son de hasta 1,8 puntos porcentuales y que las reducciones medias en el peso corporal son de hasta 6,5 kg.
Se realizó el ensayo SUPERAR-2 (un estudio de Tirzepatide [LY3298176] versus Semaglutide una vez a la semana como terapia complementaria a Metformina en participantes con diabetes tipo 2) para comparar la eficacia y seguridad de tirzepatide a dosis de 5 mg, 10 mg, y 15 mg con los de semaglutida a una dosis de 1 mg en pacientes con diabetes tipo 2 que no habían sido adecuadamente controlados con metformina monoterapia
Descripción de Liraglutida CAS 204656-20-2
| Nombre del producto | Liraglutida | |
| Apariencia | blanco sólido | |
| Pureza | 99% min | |
| No CAS | 204656-20-2 | |
| EINECS no | 810-818-7 | |
| MF. | C172H265N43O51 | |
| Estándar de grado | Grado de medicina | |
Introducción para Liraglutide CAS 204656-20-2
Liraglutida (NN2211) es un agonista de receptores de gluga de acción prolongada en forma de péptido-1, que se une a los mismos receptores que la hormona metabólica endógena GLP-1 que estimula la secreción de los insulcos. Comercializado bajo la Marca Victoza, es un medicamento inyectable desarrollado por Novo Nordisk para el tratamiento de la diabetes tipo 2. En 2015, Novo Nordisk comenzó a comercializarlo en los Estados Unidos bajo la Marca Saxen como tratamiento para la obesidad en adultos con al menos una condición comórbida relacionada con el peso.
Liraglutide fue aprobado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 por la Agencia Europea de medicamentos (EMA) el 3 de julio de 2009, y por la Administración de Alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) el 25 de enero de 2010. Más recientemente, Liraglutide fue aprobado por la FDA el 23 de diciembre de 2014 para el tratamiento de la obesidad en adultos con alguna comorbilidad relacionada.
1. La glutamina en polvo es el aminoácido más prevalente en el torrente sanguíneo.
2. La glutamina en polvo está implicada en más procesos metabólicos que cualquier otro aminoácido.
3. La glutamina polvo se convierte en glucosa cuando el cuerpo requiere más glucosa como fuente de energía.
4. Glutamina polvo también juega un papel en mantener los niveles adecuados de glucosa en sangre y el rango de pH correcto.
5. La glutamina en polvo sirve como fuente de combustible para las células que recubren los intestinos. Sin ella, estas células se desperdician.
6. Glutamina polvo ayuda a mantener el equilibrio ácido/alcalino adecuado en el cuerpo, y es la base del edificio
Bloques para la síntesis de ARN y ADN.
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