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Laennec placenta Anti-Aging Resistencia melanina blanqueamiento piel fila de cuidado de veneno La placenta
Laennec es una especie de medicina moral, que se fabrica con la tecnología única de JBP y puede extraer eficazmente varios datos de crecimiento.ors, citocinas y otras sustancias activas fisiológicas de la placenta humana. Por ejemplo, el HGF (hepatocyte growth fact.OR) promueve la proliferación de células del parénquima hepático para restaurar el hígado dañado.
Las medidas de seguridad más estrictas de las normas científicas existentes garantizan la seguridad de nuestros productos.
Laennec (2ml*50amps) la placenta humana blanqueando Anti-Aging Reparación
Laennec placenta
La placenta inhibe competitivamente la síntesis de melanina en la reacción de tirosinasa y L-DOPA interrumpiendo la capacidad de L-DOPA para unirse a tirosinasa durante la síntesis de melanina. Estos resultados indican que la placenta inhibe la síntesis y aglutinación de la melanina al interrumpir la función de L-DOPA.
Beneficios de Laennec placenta humana blanqueamiento 50 оr 10 viales 2mL cada uno - estéril
- placenta para el blanqueamiento de la piel se ha demostrado para ser Seguro y eficaz en numerosos estudios clínicos
- Laennec puede costar $150 por vial en los balnearios & clínicas
- contiene 2ml de placenta humana estéril que ha sido Se muestra para naturalmente firme blanquear y rejuvenecer la piel
- Laennec por Japón Bio Products, Tokio Japón es la Marca más buscada de placenta
- Anti-Envejecimiento y renovación celular
- desintoxica y promueve la renovación celular
Descripción
Este producto es un líquido claro amarillo-marrón o amarillo-marrón con un olor distintivo. El nivel de pH oscila entre 5,5 y 6,5 y la relación de presión osmótica (a la solución salina fisiológica) es aproximadamente una.
Indicaciones
Mejora de la función hepática en la enfermedad hepática crónica.
Dosificación y administración
La dosis normal para adultos es una inyección subcutánea o intramuscular de 2 ml una vez al día. Según los síntomas, la dosis puede aumentarse a 2 o 3 veces al día.
Embalaje
2 ml 50 ampollas
1. Administración cuidadosa
LAENNEC debe ser administrado con cuidado en pacientes predispuestos a las alergias.
2. Precauciones básicas importantes
Este producto se fabrica a partir del extracto de placenta humana entregado a término en Japón. Para examinar a cada donante, se lleva a cabo una historia médica completa, entrevistas como un historial de viajes y pruebas serológicas para detectar virus, bacterias e infecciones, después de la prueba de ácido nucleico (NAT) para cumplir con los requisitos de VHB-ADN, VHC-ARN y VIH-1-ARN. Además, se ha confirmado que la esterilización por vapor a alta presión durante 20 minutos a 121 °C durante el proceso de fabricación es eficaz para inactivar varios virus como el VIH, etc. Además, aunque en la prueba de producto, la prueba de ácido nucleico cumple con los requisitos para el VHB-ADN, el VHC-ARN, el VIH-1-ARN, el HTLV-ADN y el parvovirus B19-ADN, Los pacientes deben ser informados de los siguientes puntos durante la administración: Hasta la fecha, no se ha notificado la transmisión de la infección, como la variante enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vCJD), por la administración de este producto en Japón u otros países. Sin embargo, aunque se toman medidas de seguridad para prevenir la infección durante el proceso de fabricación, teóricamente es imposible eliminar completamente los riesgos de transmisión de la infección originada en una placenta humana utilizada como materia prima. Mientras que se llevan a cabo medidas de seguridad durante el proceso de fabricación para prevenir la infección, así como la confirmación de la necesidad de tratamiento para la enfermedad antes de la administración, los médicos deben explicar a los pacientes y tratar de que entiendan que cuando la placenta humana se utiliza como materia prima de un producto, el riesgo de infección no puede descartarse completamente.
3. Interacciones de medicamentos
Cuando este producto se mezcla directamente con una fuerte preparación de base de pH 8,5 o más, se ha informado de atenuación de la actividad farmacológica.no se ha producido ninguna administración conjunta con este producto que resulte en la mejora o atenuación del efecto farmacológico de este producto o fármacos concomitantes, aparición de reacciones adversas, Se ha notificado un empeoramiento de la enfermedad.se han notificado reacciones adversas o pacientes sospechosos de haber sufrido reacciones adversas a este producto en un total de 10 (3,7 %) de los 273 pacientes seleccionados para la evaluación de seguridad en el estudio clínico realizado durante la implementación de la reevaluación de la eficacia del fármaco. Las reacciones adversas más frecuentes fueron dolor en el sitio de inyección en 7 pacientes (2,6 %), hipersensibilidad (como erupción, fiebre y picazón) en 1 pacientes (0,4 %), induraciones en el sitio de inyección en 1 pacientes (0,4 %) y ginecomastia en 1 pacientes (0,4 %). La relación cau sal entre la ginaecomastia y este producto es desconocida.no se observaron cambios anormales en los valores de laboratorio.1)• reacciones adversas clínicamente significativas**choque (incidencia desconocida):dado que este producto es una preparación de proteína/aminoácido derivada del tejido humano, este producto puede provocar un choque. Si se observan signos de anomalía, el fármaco debe suspenderse inmediatamente, se deben tomar las medidas adecuadas y se debe controlar la condición completamente.• otras reacciones adversas (en orden descendente de aparición)
| nombre del producto | Laennec |
