Complaint
El nombre del producto:Eruthromyin Estolate Tablets
Personaje:Este producto es un comprimido recubierto entérica, que aparece blanco después de quitar el recubrimiento entérico.
Indicaciones:
Usado.
1. artritis, que alivia el dolor e hinchazón.
2. lesiones de tejidos blandos y la inflamación.
3. alivio de la fiebre.
4. Otros: para el tratamiento de la migraña, la dismenorrea, el dolor post-quirúrgico, el dolor post-traumático, etc..
Reacciones adversas:
Hay más reacciones adversas a este producto.
1. En el tracto gastrointestinal: indigestión, dolor de estómago, la acidez estomacal, náuseas y el reflujo ácido, úlceras gástricas, sangrado y perforación gástrica.
2. Sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, ansiedad e insomnio, etc., y en casos graves, trastornos de comportamiento mental o convulsiones, etc..
3. riñón: hematuria, edema, insuficiencia renal más común en los ancianos.
4. las erupciones de diversos tipos, la más grave que el eritema multiforme con herpetiformity (síndrome de Stevens-Johnson).
5. anemia aplásica, debido a la supresión del sistema hematopoyético, leucopenia o trombopenia, etc..
6. Las reacciones alérgicas, asma, angioedema y choques, etc.
Tabú:
1. Los pacientes con hipersensibilidad conocida a este producto.
2. Los pacientes con asma inducida, urticaria o reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios esteroideos.
3. Contraindicado en el tratamiento del dolor perioperatorio durante la cirugía de injerto de bypass de arteria coronaria (CABG).
4. Los pacientes con historia de sangrado gastrointestinal o perforación tras la aplicación de los AINE.
5. Los pacientes con úlceras pépticas activas/sangrado o anterior úlceras recurrentes/sangrado.
6. Los pacientes con insuficiencia cardiaca severa.
Sobredosis:
Dosificación excesiva (especialmente cuando se supera los 150mg al día) puede causar reacciones tóxicas, tales como náuseas, vómitos, cefalea tensional, somnolencia, mental trastorno de conducta, etc. Utilice emético o lavado gástrico, sintomático y de tratamiento de apoyo.
Farmacología y Toxicología:
Este producto tiene antiinflamatorio, analgésico antipirético y efectos. Su mecanismo es reducir la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la ciclooxigenasa. Detener la formación de los impulsos nerviosos del dolor en el tejido inflamatorio y la inhibición de la reacción inflamatoria, incluyendo la inhibición de la quimiotaxis de leucocitos y la liberación de la enzima lisosomal. Como para el efecto antipirético, actúa en el centro termorregulador del hipotálamo, causando dilatación vascular periférico y el sudor, y el aumento de la disipación de calor. Este efecto antipirético central también puede estar relacionada a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo.
Los resultados de ensayo de toxicidad aguda: LD50 oral de ratas fue de 12 mg/kg; el LD50 oral de ratones es de 50 mg/kg.
Almacenamiento:
El sombreado y almacenamiento cerrado
| La impureza de drogas |
| Tablets |
| Los supositorios |
| Solución(Loción) |
| Infusión |
| Cápsula |
| API |
