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B7-33 es una cadena de singular, un pequeño péptido similar derivado de la relaxina endógena de las proteínas (3). Normalmente, el péptido de la relaxina se compone de cuatro componentes: un péptido de señal, la cadena B, C la cadena y COOH terminal. Varios estudios se realizaron inicialmente para replicar estas estructuras de péptidos, sin embargo son el resultado es muy insoluble e inerte. Después de una extensa investigación, los científicos modificaron la estructura mediante la producción de B de la cadena y la elongating COOH terminal, formando así el primer análogo soluble de péptido B7-33 -- en 2016. (3)
Además de las diferencias estructurales, el péptido tiene algunas otras variaciones de las proteínas endógenas. Péptido B7-33 ha sugerido a actuar a través de pERK pathway, en lugar de campamento de la ruta. H2-relaxina ha sugerido que se producen antifibrotic posibles a través de la ruta de campamento, que potencialmente puede estimular la formación de tumores en el cuerpo. Este es un importante efecto secundario de la relaxina del tratamiento. (1) Además, el péptido puede tener una fuerte afinidad hacia el RXFP-1 receptores. El péptido parece enlazar con estos RXFP-1 receptores, estimula la ventaja del camino que conduce al aumento de la síntesis de la MMP-2 matrix metaloproteinasa de productos químicos. Estos productos químicos, a continuación, inhibir la cicatrización de los tejidos y evitar así la fibrosis. (1)
