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INYECCIÓN DE SULFATO DE AMIKACINA 100MG/2ML
Indicaciones:
La amikacina está indicada en el tratamiento a corto plazo de infecciones graves debidas a cepas sensibles de bacterias Gram negativas, incluidas las especies de Pseudomonas. Aunque la amikacina no es el fármaco de elección para las infecciones debidas a estafilococos, a veces puede estar indicado para el tratamiento de la enfermedad conocida o sospechada de estafilococos. Estas situaciones incluyen: El inicio de la terapia para infecciones graves cuando los organismos sospechosos son Gram-negativos o estafilococos, pacientes alérgicos a otros antibióticos, e infecciones mixtas estafilocócicas/Gram-negativas.
Dosificación y administración:
La inyección de sulfato de amikacina puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa.
La amikacina no debe mezclarse físicamente con otros medicamentos, sino que debe administrarse por separado de acuerdo con la dosis y la vía recomendadas.
El peso corporal previo al tratamiento del paciente debe obtenerse para calcular la dosis correcta.
Para la mayoría de las infecciones se prefiere la vía intramuscular, pero en las infecciones que ponen en peligro la vida, o en los pacientes en los que la inyección intramuscular no es factible, se puede utilizar la vía intravenosa, ya sea bolo lento o infusión.
Precauciones y advertencia:
Los pacientes deben estar bien hidratados durante la terapia con amikacina.
Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal preexistente, audición preexistente o daño vestibular y disminución de la filtración glomerular. Los pacientes tratados con aminoglucósidos parenterales deben estar bajo estrecha observación clínica debido a la potencial ototoxicidad y nefrotoxicidad asociada con su uso.
Si se espera que la terapia dure siete días o más en pacientes con insuficiencia renal, o 10 días en otros pacientes, se debe obtener un audiograma previo al tratamiento y repetirlo durante la terapia.
Contraindicaciones:
La inyección de sulfato de amikacina está contraindicada en pacientes con alergia conocida a la amikacina o a cualquier componente de la formulación.
Un historial de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a los aminoglucósidos puede contraindicar el uso de cualquier aminoglucósidos debido a la sensibilidad cruzada conocida de los pacientes a los fármacos de esta clase.
Los aminoglucósidos pueden afectar la transmisión neuromuscular y no deben administrarse a pacientes con miastenia grave.
Interacciones entre medicamentos:
El uso simultáneo o en serie de otros agentes neurotóxicos, otóxicos o nefrotóxicos.
Cefalosporinas.
Diuréticos potentes
Antibióticos betalactámicos (in vitro)
Bisfosfonatos.
Compuestos de platino.
Tiamina (vitamina B1)
Anestésicos o medicamentos relajantes musculares
Indometacina
Instrucciones de almacenamiento:
.no almacenar por encima de 25°C.
Inyección de sulfato de amikacina otras especificaciones:
INYECCIÓN DEL COMPLEJO DE VITAMINA B 10ML Indicadores: En los trastornos que requieren administración parenteral de vitaminas, es decir, tratamiento pre y post-operatorio, cuando los requisitos se incrementan como en la fiebre, quemaduras graves, aumento del metabolismo, embarazo, trastornos gastrointestinales que interfieren con la ingesta o absorción de vitaminas, enfermedades prolongadas o de desgaste, alcoholismo y donde existen otras deficiencias. Dosificación y administración: Administrar por inyección subcutánea o intramuscular. Las altas concentraciones que se administran por vía intravenosa pueden diluirse utilizando soluciones de infusión parenteral. Los productos de fármacos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración, siempre que la solución y el contenedor lo permitan. Contraindicaciones: Sensibilidad a los ingredientes enumerados Precauciones: Se deben observar las precauciones habituales para la administración parenteral. No inyecte si ocurre precipitación. Inyecte lentamente por vía intravenosa. Las concentraciones altas deben diluirse usando la inyección de salino normal cuando se administra por vía intravenosa. Reacciones adversas: Diarrea transitoria leve, policitemia vera, trombosis vascular periférica, comezón exantema transitoria, sensación de hinchazón de todo el cuerpo, shock anafiláctico y muerte. Es posible que se produzca sensibilidad a los ingredientes enumerados. El uso debe interrumpirse al observar cualquier reacción de desrumbo. Se puede notar dolor en la inyección intramuscular. Interacciones con fármacos: La piridoxina puede aumentar el metabolismo periférico de la levodopa, reduciendo la eficacia terapéutica de este último fármaco. Por lo tanto, los pacientes con la enfermedad de Parkinson que están recibiendo tratamiento con levodopa simple no deben tomar vitamina B6 en dosis que exceden en gran medida el requisito diario. Esto no se aplica cuando la levodopa se combina con un inhibidor periférico de la decarboxilasa. Almacenamiento: Almacenar lejos de la luz y en un lugar fresco y seco. No permita que se congele. Inyección compleja de vitamina B otras especificaciones:
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