Cimeitidine Tablet 200mg GMP Certificado

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Product origin: Pingxiang, Jiangxi, China
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Description

Indicaciones:
Para el tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis por reflujo, úlcera por estrés y síndrome de Zollinger-Ellison.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas de este producto son generalmente poco comunes y desaparecen generalmente después de uso continuado o después de la retirada.
 1. Las reacciones adversas más comunes son diarrea, fatiga, mareos, letargo, dolor de cabeza y erupción.
 2. Este producto tiene un efecto antiandrogénico suave. Cuando la dosis es grande (1,6g o más por día), puede causar el desarrollo de mama masculino, galactorrea femenina, pérdida de libido, impotencia, reducción del recuento de espermatozoides, etc., desaparecer después de detener el medicamento.
3. Este producto puede pasar la barrera hematoencefálica y tiene cierta neurotoxicidad. Ocasionalmente, trastornos mentales, ansiedad, depresión, ansiedad, la parálisis, alucinaciones y desorientación son más comunes en pacientes ancianos y enfermos graves. Los síntomas desaparecen después de 3-4 días después de dejar de tomar el medicamento. En el tratamiento de las comorbilidades gastrointestinales en alcohólicos, pueden ocurrir temblores, similares al síndrome de abstinencia alcohólica;
4. Las reacciones adversas raras de este producto son: Reacción alérgica, fiebre, dolor de las articulaciones, mialgia, nefritis intersticial, retención urinaria, toxicidad hepática, pancreatitis.
5. Muy pocas personas tienen leucopenia y agranulocitosis, y estas personas tienen otras afecciones graves, recibiendo fármacos y tratamientos que se sabe reducen las células sanguíneas. La trombocitopenia y la anemia aplásica son raramente reportados. Ocasionalmente, la creatinina en plasma o la aminotransferasa sérica aumentaron. Hepatitis muy rara.
6. El uso de H2 bloqueadores es poco frecuente para la bradicardia, taquicardia y bloqueo cardíaco, así como para la vasculitis alérgica. Todas estas reacciones suelen desaparecer después de detener el fármaco.
Atención
1. Para las úlceras cancerosas, se debe hacer un diagnóstico antes de su uso para evitar demoras en el tratamiento.
 2. En pacientes de edad avanzada, debido a la disfunción renal, la reducción de la eliminación de este producto puede ralentizarse, lo que puede llevar a un aumento en la concentración de fármacos en la sangre, por lo que es más propenso a reacciones tóxicas y síntomas como mareos y parálisis.
3. Si tiene antecedentes de alergia a medicamentos, siga las indicaciones del médico.
4. Interferencia diagnóstica: Falso positivo en el examen de sangre oculta gástrica en los 15 minutos posteriores a la administración oral; la concentración de ácido salicílico en sangre, creatinina sérica, prolactina, aminotransferasa y otras concentraciones pueden aumentar; la concentración de hormona paratiroidea puede disminuir.
5. Para evitar la nefrotoxicidad, se debe comprobar la función renal durante la medicación.
6. Este producto tiene un cierto efecto inhibidor sobre la médula ósea, y debe prestar atención para revisar la imagen de sangre durante el medicamento.
7. Los síntomas neurotóxicos de este producto son muy similares a los de los fármacos anticolinérgicos centrales. El tratamiento con la fisiostigmina colinérgica puede mejorar los síntomas. Por lo tanto, este producto debe evitarse al mismo tiempo que los fármacos anticolinérgicos centrales para evitar la agravación de la toxicidad del sistema nervioso central.
8. En pacientes de edad avanzada, pacientes con enfermedad pulmonar crónica, diabetes e inmunodeficiencia, el riesgo de neumonía adquirida en la comunidad puede aumentar con H2 antagonistas de los receptores. Un estudio epidemiológico amplio mostró un mayor riesgo de neumonía adquirida en la comunidad en comparación con los pacientes que recibieron antagonistas de los receptores H2.
 9. Las siguientes situaciones deben usarse con precaución:
(1) Trastornos cardíacos y respiratorios graves.
(2) en pacientes con lupus eritematoso sistémico (les), la toxicidad de la cimetidina en la médula ósea puede aumentar.
(3) encefalopatía orgánica.
(4) disfunción hepática y renal.
10. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños.
Especificación:
1 x 10/caja; 1 x 20/caja
Uso y dosificación:
Oral, según lo indique su médico
Para exportación, solo
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