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| Nombre del producto | Baricitinib |
| Apariencia | Polvo blanco |
| No CAS | 1187594-09-7 |
| MF | C16H17N7O2S |
Baricitinib, vendido bajo la Marca Olumiant entre otros, es un medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) en adultos cuya enfermedad no fue bien controlada usando medicamentos de AR llamados antagonistas del factor de necrosis tumoral (TNF). Actúa como un inhibidor de la janus kinasa (JAK), bloqueando los subtipos JAK1 y JAK2. El medicamento está aprobado para su uso en la Unión Europea y los Estados Unidos
Baricitinib (baricitinib) obtuvo la autorización de emergencia de la FDA (EUA) para usarse en combinación con Redecivir para tratar a pacientes que requieren oxígeno suplementario, ventilación de intubación o oxigenación por membrana extracorpórea, niños mayores de 2 años de edad, o pacientes hospitalizados adultos con nueva neumonía coronaria o sospecha de paciente. La autorización de emergencia de la FDA se basa en un ensayo clínico (ACTT-2) realizado por el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (ACTT-2). En comparación con la monoterapia con radcivir, el baritinib se combina con radcivir. Puede reducir el tiempo de recuperación del paciente durante el período de tratamiento de 29 días.
Embalaje:
1kg/bolsa, 25kgs/tambor (dos bolsas de plástico en el interior y tambores de papel o según los requisitos del cliente).
Almacenamiento:
Almacenar en recipientes herméticos y resistentes a la luz, evitar la exposición directa a la luz solar, la humedad y el calor excesivo.
Vida útil: 24 meses.
Embalaje y entrega
