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Especificación del análisis
| Nombre del producto | Polvo de valrubicina |
| Apariencia | Polvo blanco |
| CAS | 56124-62-0 |
| Ensayo | 99% |
| Fórmula molecular | C34H36F3NO13 |
| Vida útil | 24 meses cuando se almacena correctamente |
La valrubicina es un medicamento de quimioterapia que se usa para tratar el cáncer de vejiga.
La valrubicina se lanzó como un nuevo "agente quimioterapéutico para el tratamiento del cáncer de vejiga, particularmente en pacientes con carcinoma BCG-refractaria in situ (CIS) de la vejiga para los cuales la cistectomía inmediata es inaceptable. Pertenece a la clase de antraciclinas, la más amplia utilizada en los cánceres humanos, y es un N-trifluoroacetil 14-valerato derivado de la doxorrubicina.
La valrubicina se puede obtener en 3 pasos de daunomycin por N-trifluoroacetilo de la moiedad del azúcar entonces yodination del grupo 2-acetil y la introducción de un residuo del valerate. Un mecanismo propuesto que interviene en la citotoxicidad de Valrubicina coud es el bloqueo de SV40 grandes T antígeno helicasa; esta enzima celular está implicada en la formación de un complejo ternario con ADN para mantener la estructura topográfica del ADN durante la transcripción.
Aplicación de la valrubicinaEn pacientes con CIS de vejiga refractaria a terapias de primera y segunda línea, la instilación intravesical de Valrubicina resultó en una respuesta completa con una tasa significativa y permitió un retraso en la cistectomía. La absorción sistémica fue mínima y, en consecuencia, produjo una menor incidencia de cardiotoxicidad en comparación con la doxorrubicina.
La valrubicina está disponible en viales de 200 mg para administración intravesicular en el tratamiento del cáncer de vejiga (estado de la droga huérfana). El aumento de la lipofilicidad asociada con las funcionalidades del éster de valericácido y del trifluoro acetato aumenta la penetración tisular y permanece intacta debido, en gran medida, a la falta de exposición a las enzimas hidrolizantes causadaspor la entrega directa en la vejiga seguida de anular la solución instilada. Esta acción local también minimiza la cardiotoxicidad y otros efectos adversos observados con otras antraciclinas.los principales efectos adversos que se observan son la bladderirritación y enrojecimiento de la orina.
