2, 4-D 120 g/L + glyphosate IPA 240 g/L herbicide SL pesticide

2,4-D 120 g/l + glyphosate IPA 240 g/l herbicide SL pesticide


2,4-D.
Le 2,4-D est un herbicide sélectif et systémique approuvé pour une utilisation dans l'UE et utilisé pour la lutte contre les mauvaises herbes à feuilles larges. Il est très soluble dans l'eau, volatile et a un faible potentiel de lessivier dans les eaux souterraines en raison de ses propriétés chimiques. Il est non persistant dans le sol, mais peut persister dans les systèmes aquatiques dans certaines conditions. Il est modérément toxique pour les mammifères mais ne devrait pas s'accumuler bio. Il peut avoir des effets négeatifs sur la reproduction, le développement et est considéré comme une neurotoxine et un irritant. Il est modérément toxique pour les oiseaux et la plupart des espèces aquatiques, ainsi que pour les abeilles et les vers de terre.

Description:  Herbicide phénoxy translocalisé pour utilisation dans les céréales, l'herbe et les agréments. Peut également être un produit de transformation de pesticides
Exemple de ravageurs contrôlés :  mauvaises herbes à feuilles larges, mauvaises herbes évasives dans les situations aquatiques
Exemples d'applications :  gazon et pâturages ; situations non culturales ; sites d'aménagements ; vergers ; céréales, y compris l'orge, Blé et avoine; Lucerne

Structure chimique :  

Isomérisme	Aucun
Formule chimique	C8H6Cl2O3
SOURIRES canoniques	C1=CC(=C(C=C1CL)CL)OCC(=O)O.
SOURIRES isomériques	Aucune donnée
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey)	OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N.
Identifiant chimique international (INchi)	INchi=1S/C8H6Cl2O3/c9-5-1-2-7(6(10)3-5)13-4-8(11)12/h1-3H,4H2,(H,11,12)

Statut général :  

Type de pesticide	Herbicide, régulateur de croissance des plantes, métabolite
Type de métabolite	Sol
Groupe de substances	Alkylchlorophénoxy
Pureté minimale de la substance active	960 g/kg
Impuretés pertinentes connues	Dossier de l'UE - dioxines et furannes; 2,4-dichlorophénol
Origine de la substance	Synthétique
Mode d'action	Sélectif, systémique, absorbé par les racines et augmente la biosynthèse et la production d'éthylène, causant une division cellulaire incontrôlée et endommageant ainsi les tissus vasculaires. Auxine synthétique.
N° CAS	94-75-7
Numéro ce	202-361-1
Numéro CIPAC	1
CODE chimique US EPA	030001
Code de diagnostic PubChem	1486
Masse moléculaire (g mol-1)	221.04
PIN (Nom d'identification préféré)	acide (2,4-dichlorophénoxy)acétique
Nom IUPAC	acide (2,4-dichlorophénoxy)acétique
Nom cas	acide (2,4-dichlorophénoxy)acétique
Autres informations d'état	Contaminant potentiel des eaux souterraines
Normes de qualité de l'eau environnementale pertinentes	Norme légale britannique pour la protection de la vie aquatique des eaux intérieures, côtières et territoriales de surface en moyenne annuelle : 40 ug/L.

Glyphosate IPA
Le glyphosate, sel d'isopropylamine, est un herbicide commun et efficace non sélectif. Il est très soluble dans l'eau et ne se laisse normalement pas dans les eaux souterraines. Il est faible à modérément toxique pour les humains et irritant pour la peau et les yeux. Il est modérément toxique pour la plupart des organismes aquatiques et des vers de terre.

Description :  herbicide utilisé dans une vaste gamme de cultures, d'utilité et de situations industrielles pour contrôler les graminées annuelles et vivaces et les mauvaises herbes à feuilles larges
Exemple de ravageurs contrôlés :  mauvaises herbes annuelles et vivaces, graminées
Exemples d'applications : -

Structure chimique :  

Isomérisme	-
Formule chimique	C6H17N2O5P
SOURIRES canoniques	CC(C)N.C(C(=O)O)NCP(=O)(O)O.
SOURIRES isomériques	Aucune donnée
Clé d'identification chimique internationale (InChiKey)	ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N.
Identifiant chimique international (INchi)	INCHI=1S/C3H8NO5P.C3H9N/C5-3(6)1-4-2-10(7,8)9;1-3(2)4/H4H,1-2H2,(H,5,6)(H2,7,8,9);3H,4H2,1-2H3

Statut général :  

Type de pesticide	Herbicide
Groupe de substances	Phosphonoglycine
Pureté minimale de la substance active	-
Impuretés pertinentes connues	-
Origine de la substance	Synthétique
Mode d'action	Action de contact translogée et non résiduelle à large spectre, systémique. Inhibition de la synthase EPSP.
N° CAS	38641-94-0
Numéro ce	254-056-8
Numéro CIPAC	-
CODE chimique US EPA	103601
Code de diagnostic PubChem	38078
Masse moléculaire (g mol-1)	228.18
PIN (Nom d'identification préféré)	-
Nom IUPAC	2-(phosphonométhylamino)acétate
Nom cas	2-(phosphonométhylamino)acétate
Autres informations d'état	Risque de développement de la résistance aux herbicides - gestion de la résistance requise; PRODUIT chimique hautement dangereux RÉPERTORIÉ DANS LE PAN