Mode d'action | Selective herbicide systémique. Les sels sont facilement absorbés par les racines, tandis que les esters sont facilement absorbées par le feuillage. Se produit, avec l'accumulation de translocation principalement à l'régions méristématiques des pousses et des racines. Agit comme un inhibiteur de croissance. | |||
Les cibles | L'herbe | |||
Les cultures | Les céréales, maïs, sorgho, des prairies | |||
Principaux avantages pour le client | Contrôle de plus longue durée Des performances constantes Sécurise le rendement Le nouveau mode d'action |
Une isomérie | - |
Formule chimique | C12H8F3N5O3S |
Sourires canonique | COC1=NC=C(C2=NC(=NN21)S(=O)(=O)NC3=C(C=CC=C3F)F)F |
Isomères de sourires | Pas de données |
Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) | QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical identificateur (InChI) | InChI=1S/C12H8F3N5O3S/C1-23-12-16-5-8(15)10-17-11(18-20(10)12)24(21, 22)19-9-6(13)3-2-4-7(9)14/H2-5, 19H, 1H3 |
Type de pesticide | Herbicide |
Groupe de substances | Triazolopyrimidine |
Substance active de pureté minimum | 970 g/kg |
Les impuretés connues pertinentes | Dossier de l'UE - 2, 6-DFA: < 2, 0 g/kg |
Substance origine | Synthétique |
Mode d'action | Sélectif, absorbés par les racines et des tiges. Inhibe la synthèse des acides aminés de plantes - acétohydroxyacide synthase AHAS. |
Le CEMFA RN | 145701-23-1 |
Ce nombre | - |
Numéro CIPAC | 616 |
US EPA Code chimique | 129108 |
PubChem CID | 11700495 |
Masse moléculaire (g mol-1) | 359.28 |
Nom d'identification de la broche (préféré) | N-(2, 6-difluorophenyl)-8-fluoro-5-méthoxy[1, 2, 4]triazolo[1, 5-c]pyrimidine-2-sulfonamide |
Nom de l'UICPA | 2', 6', 8-trifluoro-5-méthoxy[1, 2, 4]triazolo[1, 5-c]pyrimidine-2-sulfonanilide |
Nom du cas | N-(2, 6-difluorophenyl)-8-fluoro-5-méthoxy(1, 2, 4)triazolo(1, 5-c)pyrimidine-2-sulfonamide |