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Informations de base :
Nom du produit:Vancomycine prix HCL
Autre nom : chlorhydrate de Vancomycine
CAS : 1404-93-9
Formule moléculaire : C66H76Cl3N9O24
Poids moléculaire:1485.7145
Dosage : 99 %
Aspect : poudre cristalline blanche ou incolore
Description du produit :
La vancomycine est un antibiotique utilisé pour traiter un certain nombre d'infections bactériennes. Il est recommandé par voie intraveineuse comme traitement de première intention pour les infections cutanées compliquées, les infections de sang, l'endocardite, les infections osseuses et articulaires, et la méningite causée par des résistants à la méthicilline. Aureus. La Vancomycine est également recommandée par la bouche comme traitement de la difficile à Clostridium sévère. Lorsqu'il est pris par la bouche, il est très mal absorbé.
La vancomycine est un peptide tricyclique non ribosomique glycosylé ramifié produit par l'espèce Actinobacteria Amycolatopsis orientalis (anciennement Nocardia orientalis).
La vancomycine présente ª©tropisomisme multiple chimiquement distinct en raison de la restriction rotationnelle de certaines liaisons. La forme présente dans le médicament est le conformère thermodynamiquement plus stable, ainsi a plus d'activité puissante.
Fonction :
Objectifs principaux:pour réduire le spectre antibiotiques efficaces seulement les bactéries Gram-positives, telles que le streptocoque hémolytique, le pneumocoque, Neisseria gonorrhoeae et d'autres entérocoques sont sensibles à la résistance Staphylococcus aureus est particulièrement sensible à ce produit. Le mécanisme est d'inhiber la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, qui combine la paroi cellulaire primaire et bactérienne, laissant certains acides aminés ne peuvent pas entrer dans la paroi cellulaire glycopeptides. S. aureus résistant à la pénicilline est principalement utilisé pour les infections cliniques causées par des infections graves telles que la pneumonie, l'endocardite.
La vancomycine est indiquée pour le traitement des infections graves, mettant la vie en danger par des bactéries Gram-positives qui ne réagissent pas à d'autres antibiotiques. En particulier, la vancomycine ne doit pas être utilisée pour traiter le Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline parce qu'il est inférieur aux pénicillines telles que la nafcillin.
Traitement des infections graves causées par des organismes sensibles résistants aux pénicillines (Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) et Staphylococcus epidermidis multirésistant (MRSE)) ou chez des personnes allergiques graves aux pénicillines.
Traitement de la colite pseudomembraneuse causée par Clostridium difficile; en particulier, en cas de rechute ou lorsque l'infection ne répond pas au traitement par métronidazole (pour cette indication, la vancomycine est administrée par voie orale, plutôt que par voie intraveineuse typique (IV)).
Pour le traitement des infections causées par des micro-organismes Gram-positifs chez les patients présentant des allergies graves aux antimicrobiens bêta-lactamines.
Prophylaxie chirurgicale pour les interventions majeures impliquant l'implantation d'ofprothèses dans les établissements avec un taux élevé de SARM ou de MRSE.tôt dans le traitement comme un antibiotique empirique pour une éventuelle infection SARM en attendant l'identification de culture de l'organisme infectieux.a montré un certain succès à long terme dans l'arrêt de la progression de la cholangite sclérosante primaire Et prévenir les symptômes; Vancomycine ne guérit pas le patient cependant .
Domaine d'application :
Le HCL de vancomycine agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire dans les bactéries Gram-positives. En raison des différents mécanismes par lesquels les bactéries Gram-négatives produisent leurs parois cellulaires et des divers facteurs liés à l'entrée dans la membrane externe des organismes Gram-négatifs, la vancomycine n'est pas active contre les bactéries Gram-négatives (sauf certaines espèces de néonocoques de Neisseria).
La grande molécule hydrophile est capable de former des interactions de liaison hydrogène avec les fractions terminales D-alanyl-D-alanine des peptides NAM/NAG. Dans des circonstances normales, il s'agit d' une interaction en cinq points. Cette liaison de la vancomycine à la D-Ala-D-Ala empêche la synthèse de la paroi cellulaire des longs polymères de l'acide N-acétylmuramique (NAM) et de la N-acétylglucosamine (NAG) qui forment les brins de la paroi cellulaire bactérienne, et empêche les polymères de la colonne vertébrale qui parviennent à se former de réticulation entre eux.
FAQ
Domaine d'application :
L'uridine 5-Mophosphate disodium est produit par la réaction hydrolytique de l'acide ribonucléique (ARN) comme matière première par catalyse enzymatique pour former quatre types de nucléotides 5- 'AMP (adénosine 5'-monophosphate), 5'-GMP•2Na(guanosine-5'-monophosphate, sel disodique), 5-monophosphate monosodique 5 (isochimique) 5, isochimique 5, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, isochimique, iso quatre types de produits séparés de 5'-nucléotides de haute pureté peuvent être obtenus. Ces produits peuvent être largement appliqués dans la médecine, les réactifs, l'industrie chimique fine, et les additifs alimentaires, etc
