Description
Le Clodinafop-propargyl 15% MOI pesticide Herbicide Présentation du produit Post-émergence
aryloxyphenoxypropionate herbicide systémique de la famille. Il peut inhiber la synthèse des acides gras par l'inhibition de l'acétyl CoA carboxylase. Il se dégrade rapidement à l'acide libre et ensuite à la suite de phényle et portions de la pyridine qui sont liés au sol et minéralisée. Il a de bons effets sur certaines mauvaises herbes graminées dans les champs de blé.
Caractéristiques du produit 1. Cibles de mauvaises herbes graminées annuelles telles que l'avoine sauvage, l'Alopecurus aequalis Sobol, Sclerochloa dura, Bechmannia syzigachne, Polypogon fugax, etc.
2. Formulation avancée avec une excellente de la solubilisation et haute efficacité reansmission, favoriser la pénétration de l'ingrédient actif en tissu végétal.
3. Récolte haute sécurité, résistant à basse température et de la pluie, longue période de demande de lavage et sûr pour le blé et afterreap récolte.
L'application thechnology Récolte : champs Whear
Cible : les mauvaises herbes graminées
Posologie : 20-30 ml/UM · 300-450 ml/ha
Méthode : pulvérisation foliaire de vapeur
Description : un herbicide pour graminées annuelles Mauvaises herbes dans une gamme de cultures
Exemple de parasites contrôlé : l'avoine sauvage; Paradoxa l'herbe; alpiste; Ray-grass annuel
Exemple d'applications : céréales y compris le blé, de triticale et de seigle
Structure chimique : | Une isomérie | Le Clodinafop-propargyl est la R-D'énantiomère d'une molécule chirale |
| Formule chimique | C17H13ClFNO4 |
| Sourires canonique | CC(C(=O)OCC#C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=NC=C(C=C2F)Cl |
| Isomères de sourires | C[C@H](C(=O)OCC#C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=NC=C(C=C2F)Cl |
| Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) | JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N |
| International Chemical identificateur (InChI) | InChI=1S/C17H13ClFNO4/C1-3-8-22-17(21)11(2)23-13-4-6-14(7-5-13)24-16-15(19)9-12(18)10-20-16/h1,4-7,9-11H,8H2,2H3/T11-/m1/s1 |
État général : | Type de pesticide | Herbicide |
| Groupe de substances | Aryloxyphenoxypropionate |
| Substance active de pureté minimum | 950 g/kg |
| Les impuretés connues pertinentes | Dossier de l'UE - Aucune déclarée |
| Substance origine | Synthétique |
| Mode d'action | Systémique, contact d'agir. Inhibe la synthèse des acides gras. L'inhibition de l'acétyl CoA carboxylase (ACCase) |
| Le CEMFA RN | 105512-06-9 |
| Ce nombre | - |
| Numéro CIPAC | 683.225 |
| US EPA Code chimique | 125203 |
| PubChem CID | 92431 |
| Masse moléculaire (g mol-1) | 349.8 |
| Nom d'identification de la broche (préféré) | Prop-2-yn-1-yl (2R)-2-{4-[(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)oxy]phénoxy}propanoate |
| Nom de l'UICPA | Prop-2-ynyl (R)-2-[4-(5-chloro-3-fluoro-2-pyridyloxy)phénoxy]propionate |
| Nom du cas | 2-propynyl (2R)-2-(4-((5-chloro-3-fluoro-2-pyridinyl)oxy)phénoxy)propanoate |
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