Description
Test rapide de diagnostic vétérinaire pour l'antigène d'adénovirus canin Test rapide (CAV AG)
| Principe | Dosage immunochromatographique |
| Utilisation prévue | Diagnostic vétérinaire in vitro
1) diagnostic auxiliaire sur l'infection canine pour les vétérinaires en pratique.
2) diagnostic de précaution pour l'utilisation à domicile, le point de service et le jugement précoce pour les propriétaires d'animaux de compagnie.
3) utilisation de l'étude pour les chercheurs. |
| Temps de détection | 5 à 10 minutes |
| Spectre | sérum ou plasma |
| Stockage | 4 à 30 degrés centigrades |
| Durée de conservation | 24 mois |
| Package | 10 tests rapides
10 écouvillons stériles
10 tampon de dosage
1 insert de paquet |
| Avantages | 1) bonne sensibilité et spécificité
2) une R&D et un support technique solides
3) performances stables.
4) convivial pour les utilisateurs finaux |
| Produits relatifs | - Test combiné CPV-CCV canin
- Test de l'antigène de Giardia |
UTILISATION PRÉVUE
Le test rapide d'antigène d'adénovirus canin est un test immunochromatographique à flux latéral pour la détection qualitative de l'antigène d'adénovirus canin de type I (CAV-I AG) dans les sécrétions des yeux du chien, des cavités nasales et de l'anus ou dans le sérum, échantillon de plasma. Durée du dosage : 5-10 minutes PRINCIPE Le test rapide d'antigène d'adénovirus canin est basé sur un test immunochromatographique à flux latéral en sandwich. Le dispositif de test dispose d'une fenêtre de test pour l'observation de l'analyse et de la lecture des résultats. La fenêtre de test comporte une zone T (test) invisible et une zone C (contrôle) avant d'exécuter le dosage. Lorsque l' échantillon traité a été appliqué dans le trou d'échantillon de l'appareil, le liquide s'écoule latéralement à travers la surface de la bandelette d'essai et réagit avec les anticorps monoclonaux pré-enduits. Si l'échantillon contient un antigène CAV-I, une ligne T visible apparaît. La ligne C doit toujours apparaître après l'application d'un échantillon, ce qui indique un résultat valide. Par ce moyen, le dispositif peut indiquer avec précision la présence de l'antigène du virus CAV-I dans l'échantillon. PROCÉDURE DE TEST - Recueillez les sécrétions oculaires, nasales ou anales du chien avec le coton-tige et mouillez-le suffisamment.
- Insérez l'écouvillon dans le tube tampon de dosage fourni. L'agitateur permet une extraction efficace des échantillons.
- Si l'échantillon de sérum ou de plasma est prélevé, placer 3 gouttes d'échantillon dans le tube tampon de dosage. Bien les mélanger pour les utiliser dans le dosage.
- Sortez le dispositif de test de la pochette en aluminium et placez-le à l'horizontale.
- Aspirer l' extraction de l'échantillon traité du tube tampon de dosage et placer 3 gouttes dans le trou d'échantillon « S » du dispositif de test.
- Interpréter le résultat en 5-10 minutes. Le résultat après 10 minutes est considéré comme non valide.
PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE
J&G Biotech Ltd est une société privée située à Londres, en Angleterre. J&G Biotech Ltd et ses entreprises sont engagées dans la fabrication et la distribution de produits de diagnostic in vitro pour animaux de compagnie, bétail, ainsi que dans le dépistage rapide des résidus de médicaments vétérinaires, des mycotoxines et des agents pathogènes d'origine alimentaire. Les kits de test rapide pour animaux de compagnie ont une distribution mondiale sous la marque PetX. Certains immunodosages novateurs sont développés pour fonctionner avec des lecteurs pour un meilleur service aux vétérinaires praticiens.
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