Tianeptine sel de sodium en poudre est un sel de Tianeptine. Tianeptine, un tricyclique, est un facilitateur de sélectif 5-HT (sérotonine; sc-201146) absorption in vitro et in vivo. En outre, Tianeptine est signalée à agir comme un inhibiteur sélectif de l'absorption de la dopamine . Tianeptine n'a pas noté d'effet sur la monoamine absorption. Dans une étude utilisant les synaptosomes du cerveau de rat purifiée, Tianeptine a été signalé pour améliorer l'absorption sélective de la sérotonine dans les régions du cerveau. Purifiées ont été obtenues à partir de rats synaptosomes et incubées avec du tritium-étiqueté 5-HT et Tianeptine in vitro . Les synaptosomes ont ensuite été analysés pour l'absorption et la libération de 5-HT via une scintillation liquide.
Fonction :
Tianeptine sel de sodium est un médicament utilisé principalement dans le traitement du trouble dépressif majeur, bien qu'il peut également être utilisé pour traiter l'asthme ou syndrome du côlon irritable. Il est chimiquement un antidépresseur tricyclique (TCA), mais il y a différentes propriétés pharmacologiques que comme des recherches récentes typique de TCAs suggère que tianeptine produit ses effets antidépresseurs par le biais de l'altération de glutamate indirecte (c.-à-d'activité des récepteurs, les récepteurs AMPA et les récepteurs NMDA) et la libération de la BDNF, à son tour affectant la plasticité neuronale.
Tianeptine sel de sodium a antidépresseur et anxiolytique (anti-anxiété) propriétés avec un manque relatif de sédatif,
Effets indésirables cardiovasculaires et anticholinergiques, suggérant ainsi qu'il est particulièrement adapté pour une utilisation chez les personnes âgées et dans ceux qui suivent le retrait de l'alcool; ces personnes peuvent être plus sensibles aux effets néfastes des drogues psychotropes. Les résultats récents indiquent que possible (anti-d'anticonvulsant saisie) et d'analgésique (tianeptine painkilling) Activité de via ou en aval immédiat de l'adénosine de modulation des récepteurs A1 (comme les effets pourraient être bloquées par des antagonistes expérimentalement de ce récepteur).