La Corée la perte de poids plume Saxenda Lipo Lab Solution minceur Fat la dissolution de la lipolyse pour la fusion d'injection de matières grasses

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Product origin: Zhengzhou, Henan, China
Infringement complaint: complaintComplaint
US$ 15000 $US ~ 12000 $US

Description
 

Description du produit

 
La FDA a approuvé la demande pour pour le traitement de la gestion du poids chronique, combinée avec une réduction de calories et de l'activité physique, en décembre 2014.

Le médicament est conçu pour les adultes avec obésité (indice de masse corporelle (IMC) >30) ou embonpoint (IMC >27) et a également affecté à une condition liée à l'obésité comme le diabète de type 2, les maladies cardiovasculaires, hypertension ou le cholestérol élevé.

En avril 2020, une indication supplémentaire pour le médicament a reçu l'approbation de la FDA pour la gestion du poids chronique chez les patients obèses âgés de 12 ans et plus.

En mars 2021, l'Agence européenne des médicaments (EMA) du Comité des médicaments pour usage humain a recommandé l'utilisation du médicament pour traiter l'obésité chez les adolescents âgés de 12-17 ans.


L'obésité et de sa prévalence
L'obésité est un trouble reliés au poids qui affecte plus d'un tiers des adultes dans le nous. La condition peut être mesurée en utilisant l'IMC, la mesure de la masse grasse corporelle basée sur la hauteur de la personne et de poids.

L'obésité peut conduire à plusieurs questions de santé, y compris les maladies du coeur, diabète de type 2 et de certains cancers et les résultats dans une diminution de l'espérance de vie.

Il est estimé que 80 millions d'adultes dans l'US souffrent de l'obésité.

Mécanisme d'action
Contient un composant actif appelé liraglutide, qui est un glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogique. La drogue, qui peut être administré par voie intraveineuse, atteint activé les neurones dans les régions du cerveau et réglemente l'appétit et l'apport calorique.

 Contient un composant actif appelé liraglutide, qui est un glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogique. Le médicament atteint activé les neurones dans les régions du cerveau, et réglemente l'appétit et l'apport calorique. "

Des essais cliniques sur  
L'approbation de la FDA a été fondée sur les résultats de trois essais cliniques de phase III, connu comme l'échelle (satiété et de l'adiposité clinique-liraglutide d'éléments de preuve dans les personnes non diabétiques et diabétiques) études, qui ont été réalisées pour 56 semaines pour évaluer l'innocuité du médicament et l'efficacité.


Plus de 5000 participants étaient inscrits dans les trois essais cliniques d'échelle, dont chacun était obèse ou en surpoids et avec ou sans autres conditions liés au poids.

Le premier essai clinique a été une étude randomisée, double-aveugle, contrôlée versus placebo. Il s'inscrit 3,731 patients avec l'obésité. La deuxième étude a inclus 635 patients atteints de diabète de type 2 qui étaient soit en surpoids ou obèses, tandis que la troisième étude a inclus 422 patients avec l'obésité.

Les patients ont reçu 3mg de jour ou un placebo pendant 56 semaines et a reçu des conseils sur les changements de mode de vie dont ils ont besoin d'adopter liés à une diète faible en calories et de l'exercice physique régulier.

Les paramètres d'efficacité primaire de la première et deuxième échelle des études cliniques comprenaient le pourcentage moyen de changement de poids corporel et les pourcentages de patients obtenant supérieure ou égale à 5 % et 10 % de perte de poids de départ à la semaine 56.

La troisième étude de l'efficacité primaire du paramètres inclus la variation en pourcentage du poids corporel de randomisation, le pourcentage de patients de ne pas gagner plus de 0,5 % du poids corporel de randomisation, et le pourcentage de patients obtenant supérieure ou égale à 5 % de la perte de poids à partir de la randomisation à la semaine 56.

Les résultats des études ont démontré que les patients traités avec ont connu une réduction statistiquement significative du poids, comparativement à un placebo après 56 semaines. Les patients traités avec atteint un de 5 % et 10 % de la perte de poids par rapport à un placebo.


L'emballage et expédition


 
FAQ
 

1. Qui sommes nous ?

Nous sommes basés à Henan, la Chine, de démarrer à partir de 2021,vendre en Amérique du Nord(25.00%),l'Europe orientale(15.00%),MI EAST(15.00%),en Amérique du Sud(10.00%),l'Asie orientale(10.00%),l'Europe occidentale(10.00%),l'Amérique centrale(5,00 %),Southeast Asia(3,00%),l'Afrique(2,00 %),l'Europe du Nord(2,00 %),l'Europe méridionale(2,00 %),l'Océanie(1,00 %). Il y a environ 51-100 personnes dans notre bureau.


2. Comment pouvons-nous garantir la qualité ?

Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;


3.Ce que vous pouvez acheter chez nous?

,Aop Thread,Liporase,Micro canule,voie cutanée de remplissage de la crème,engourdir,etc


4. Quels services peut nous fournir ?

A accepté les conditions de livraison : FOB,CFR,CIF,EXW,SAF,CIP,CAF,CPT,DEQ DDU DDP,,,Livraison Express,DAF,DES;
Monnaie de paiement acceptés:USD,EUR,AUD CAD JPY,,,,GBP HKD,CNY,CHF;
Type de paiement acceptés : T/T,L/C,D/P/A,D,carte de crédit MoneyGram,PayPal,,de l'argent Western Union,Escrow;
Langue parlée : anglais,le chinois,espagnol, japonais, portugais, allemand, français,Russian,Korean,l'Hindi,l'italien

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