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| Nom du produit : | D-Phenothrin |
| Synonymes : | (1R)-2β-(2-méThyl-1-propéNyl)-3,3-dimethylcyclopropane-1α-acide carboxylique M-ester phenoxybenzyl;(1R)-3,3-diméThyl-2β-(2-méThyl-1-propéNyl)cyclopropane-1α-acide carboxylique 3-ester phenoxybenzyl;(1R,3R)-2,2-diméThyl-3-(2-méThyl-1-propéNyl)cyclopropanecarboxylic acide 3-ester phenoxybenzyl;(1R,3R)-2,2-diméThyl-3α-(2-méThyl-1-propéNyl)cyclopropanecarboxylic acide (3-phenoxyphenyl)méThyl ester;(1R-trans)-2,2-diméThyl-3-(2-méThyl-1-propéNyl)-acide cyclopropanecarboxylic;Pesticide D-Phenothrin;D-trans-Phenot;(3-phenoxyphenyl)méThyl (1R,3R)-2,2-diméThyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate |
| Cemfa : | 26046-85-5 |
| MF : | C23H26O3 |
| MW : | 350.45 |
| L'EINECS : | 247-431-2 |
| CatéGories de produits : | |
| Mol fichier : | 26046-85-5.Mol |
| D-Phenothrin PropriéTéS chimiques |
| Point d'éBullition | 437.0±45,0 °C(préVue) |
| La densité | 1.120±0,06 g/cm3(préVue) |
| Pression de vapeur | 1,9×10-5Pa (21,4 °C) |
| TempéRature de stockage. | 0 à6 °C |
| SolubilitéDans l'eau | <0,01 mg l-1 (25 °C) |
| CAS de réFéRence de base de donnéEs | 26046-85-5(AC) de réFéRence de base de donnéEs |
| SystèMe de registre des substances de l'EPA | D-Phenothrin (26046-85-5) |
| Informations de séCurité |
| La toxicité | LD50 oral dans de la souris :>10gm/kg |
| Fiche signaléTique d'informations |
| D-l'utilisation Phenothrin et synthèSe |
| Utilise | Phenothrin est utiliséPour le contrôLe des insectes pour la santéPublique.Il est éGalement utiliséPour protéGer le grain entreposé. |
| Voie méTabolique | Phenothrin est le nom donnéàLa 1RS-isomèRe cis-trans méLange racéMique ().Le produit déSormais utiliséEst D-phenothrin qui est de 95% 1R et 75 % trans.Il n'a pas d'utilisation sur le terrain parce que la fraction chrysanthemate est trèS sensible àLa photodéGradation.NéAnmoins, les informations sur ses photochimie et de son sort dans les sols et les plantes a éTéPublié.Plusieurs éTudes chez les rongeurs ont éTéSignaléS ;Ceci est un reflet de son utilisation dans la santéPublique.Phenothrin est déGradéPrincipalement par photo-oxydation et par l'hydrolyse et oxydation dans les plantes et animaux. |
| La déGradation | Phenothrin est stable sous conditions normales de stockage mais il est labile àLa base, d'êTre hydrolyséEn trans-2,2-diméThyl-3-(2-methylprop-1-acide cyclopropanecarboxylic enyl)- (11, trans-chrysanthemic acide) et 3-l'alcool (13,3phenoxybenzyl PBAlc) (schéMa 2).Il est sensible àLa lumièRe et, par exemple, comme un film mince àMidi dans l'éTéà55 °N, il a éTéDéGradéAvec une DT50 De 2,5-3,0 heures (Samsonov et Makarov, 1996). Lorsque (lR)-trans-[14C]phenotwhraisn carboxyle irradiéS en solution de benzèNe déGazé, le seul produit a éTéL'isomèRe cis.Toutefois, dans la solution de benzèNe oxygéNéE, la déGradation éTait environ 10 fois plus rapide et de nombreux produits ont éTéDéTectéS (Ruzo et al., 1982).Une gamme de produits similaires a éTéObservéSur des films minces d'exposition aux rayons du soleil.Produits principaux (schéMa 1) ont éTéForméS par l'oxydation àL'isobutylèNe substituant donnant àL'éPoxyde (2), l'alcool (3), l'aldéHyde (4) et l'acide carboxylique (5).Caronaldehyde (6) et le déRivéD'acide caronic (7) ont éTéForméS par clivage de l'ozonolyse de produits et de l'hydroperoxyde (8) a éTéForméPar l'ene réActions lors de la 1'-position.Le clivage de l'Ester à3PBAl PBAlc, 3et 3PBA (non illustréDans le schéMa 1) a éTéRelativement mineures. |
