Bonne qualité Trametinib CAS 871700-17-3 pour le mélanome avancé

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Description

description du produit

Nom du produit : Trametinib
Synonymes : N-[3-[3-cyclopropyl-5-[(2-fluoro-4-iodophényl)amino]-3,4,6,7-tétrahydro-ergosta-6,8-diméthyl-2,4,7-trioxopyrido[4,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]phényl]acétamide GSK Trametinib-1120212;base libre;Mekinist trametinib;Trametinib (GSK1120212,74057 JTP);Trametinib, >=98 %;CS-30;Trametinib impureté;100836
Cemfa : 871700-17-3
MF : C26H23FIN5O4
MW : 615.39
Point de fusion : 300-301 °C

Description :

Mekinist Trametinib (nom commercial) est un médicament anticancéreux. C'est un inhibiteur de la MEK médicament avec activité anti-cancer.

Trametinib(Mekinist) est un réversible, hautement sélectif, inhibiteur allostérique du mitogène-activé signal extracellulaire kinase régulée 1 (MEK1) et MEK2 activation et d'activité kinase. MEK les protéines sont des composantes de l'liés aux signaux extracellulaires kinase (ERK) voie. Dans le mélanome et d'autres cancers, ce sentier est souvent activée par formes mutées de BRAF qui active la MEK. Activation de MEK Trametinib inhibe par BRAF et inhibe le MEK kinase. Trametinib inhibe la croissance de BRAF V600 mutant des lignées de cellules de mélanome et démontre les effets anti-tumorale en mutant BRAF V600 Le mélanome des modèles animaux.

Mekinist est indiqué en monothérapie ou en combinaison avec Tafinlar (dabrafenib) pour le traitement des patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique avec une mutation BRAF V600.

Utilisation :

Utilisé dans le traitement systématique des avancées de mélanome cutané. Un inhibiteur de l'EGFR kinase.

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