Nom d'élément: acide Diatrizoic
No CAS: 650978-11-5
Formule moléculaire est: C11H9I3N2O4
L'EINECS:
Élément Description
Le point d'acide Diatrizoic nanme:
L'élément Caractère: Ce produit est blanc.
Indication:
1. Comme une alternative pour des médicaments allergie à la pénicilline chez les patients à traiter les infections suivantes: L'amygdalite aiguë et la sinusite aiguë, pharyngite causée par les streptocoques hémolytiques et Streptococcus pneumoniae; Scarlatine et la cellulite causée par Streptococcus hémolytique; La diphtérie et la diphtérie transporteurs; La gangrène gazeuse, l'anthrax, le tétanos; Actinomycosis; Syphilis; La listériose, etc.
2. La légionellose.
3. Mycoplasma pneumoniae la pneumonie.
4. Le Chlamydia pneumoniae la pneumonie.
5. D'autres infections causées par le urogénital chlamydia et mycoplasmes.
6. Chlamydia trachomatis conjonctivite.
7. Voie orale une infection causée par des bactéries anaérobies.
8. L'entérite à Campylobacter jejuni.
9. La coqueluche.
10. La réapparition de la fièvre rhumatismale, l'endocardite infectieuse (cardiopathies rhumatismales, les maladies cardiaques congénitales, après le remplacement des valves cardiaques), la prévention de l'oral ou l'infection des voies respiratoires supérieures (pénicilline remplacement).
Le point spécifications: 125g (125000 unités) conformément à l'érythromycine
L'utilisation et la posologie: 75-2g par jour pour adultes et 20-30mg / kg pour les enfants.
Dans le traitement de la légionellose, les adultes ont été donnés 0, 5-1, 0 g une fois par jour, 4 fois par jour.
25g, deux fois par jour.
Lorsque utilisé comme médicament pour l'endocardite infectieuse prophylactique, 1g a été pris par voie orale 1 heure avant l'opération, a été prise à nouveau et 0.5g 6 heures après l'opération.
Les effets indésirables
1. Après la prise de ce produit, hépatotoxicité est plus fréquent que les autres préparatifs de l'érythromycine. Après la prise de ce produit pendant plusieurs jours ou 1 à 2 semaines, les patients peuvent avoir de la fatigue, nausées, vomissements, douleur abdominale, éruption cutanée, fièvre, etc. Parfois l'ictère, test de la fonction hépatique a montré la cholestase, souvent récupérées après le retrait.
2. Réactions gastro-intestinal comprennent la diarrhée, nausées, vomissements, douleur abdominale supérieure et moyenne, de la langue et de la bouche de la douleur, hypogastria, etc.
3. La dose élevée (≥ 4G / jour) L'application, en particulier dans les patients atteints de maladies hépatiques et rénales ou les patients âgés, peut entraîner une perte auditive, qui est principalement liée à la concentration sanguine élevée (] 12mg / L), et la plupart d'entre eux peut récupérer après le sevrage de drogue.
4. Les réactions allergiques étaient médicament de la fièvre, éruption cutanée, éosinophilie, etc. L'incidence était environ 0, 5 % - 1 %.
5. D'autres: Occasionnelle d'arythmie, orale ou l'infection à Candida vaginale.
Tabou:
Il est interdit aux personnes allergiques à l'érythromycine.
Les questions nécessitant une attention particulière:
1. Il est plus commun que ALT, AST, et de la bilirubine augmentation de l'AKP après la prise de ce produit que les autres préparatifs de l'érythromycine.
2. Le traitement de l'infection à streptocoques hémolytiques devrait durer au moins 10 jours pour prévenir la survenue de rhumatisme articulaire aigu.
3. Les patients atteints de dysfonction rénale ne sont généralement pas besoin de réduire la posologie.
Lorsque le patient est allergique ou ne peuvent pas tolérer un de l'érythromycine.
5. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients avec maladie chronique du foie et de la fonction hépatique de dommages.
6. La sensibilité des bactéries différentes à l'érythromycine est différent, de sorte que le test de sensibilité aux médicaments devrait être fait.
7. Le brouillage de diagnostic: L'érythromycine peut interférer avec la méthode de détermination de la fluorescence higerty, et de faire la détermination de la valeur de l'augmentation des catécholamines urinaires pseudo. La phosphatase alcaline sérique, de la bilirubine, de l'alanine aminotransférase et de l'aspartate aminotransférase peut être augmenté.
Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes:
1. Ce produit peut entrer dans la circulation foetale à travers le placenta, et la possibilité de réaction hépatotoxiques augmente après la prise de ce produit, il est donc pas adapté pour les femmes enceintes.
2. Une quantité considérable de l'érythromycine est ajouté dans le lait maternel, et l'allaitement doit être suspendue lorsqu'il est utilisé par les femmes qui allaitent.
FAQ
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