Description
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No de catalogue |
BS3796 |
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Nom du produit |
L'ACAT1 (K266) anticorps polyclonal |
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Les applications |
WB IHC |
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Nom de substitution |
Un Acetyl-Coacétyltransférase, Acetoacetyl-Coun thiolase mitochondriale;; l'ACAT1; l'ACAT; tapis ; l'ACAT-1 |
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Swiss-Prot |
P24752 |
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L'hôte |
Le lapin |
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Réactivité |
Humain, souris,Rat |
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Application_tous les |
Bm : 1:500~1:1000:50~1 IHC : 1:200 |
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Produit |
Le lapin IgG, 1mg/ml dans du PBS avec 0,02 % azide de sodium, 50% de glycérol, pH7.2 |
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La purification&Pureté |
L'anticorps a été purifiée à partir de l'affinité-antisérum de lapin par chromatographie par affinité à l'aide spécifique à l'épitope immunogène et la pureté est > 95 % (par SDS-PAGE). |
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Le stockage&la stabilité |
Conserver à 4 °C à court terme. Aliquoter et conserver à -20°C à long terme. Éviter les cycles de gel-dégel. |
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Spécificité |
L'ACAT1 (K266) anticorps polyclonal détecte des niveaux endogènes de l'ACAT1 protéine. |
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BiowMW |
~ 45 kDa |
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Remarque : |
Pour la recherche utilisation uniquement, pas pour une utilisation dans la procédure de diagnostic. |
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Immunogène |
Peptide synthétique, correspondant à des acides aminés 235-286 de l'ACAT1. |
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Western blot (WB) analyse de l'ACAT-1 (K266) pAb à 1:1000 La dilution Lane1:HEK293T ensemble lysat cellulaire(20ug) Lane2:ensemble de lysat cellulaire HepG2(20ug) Lane3:Les tissus pulmonaires de lysat de rat(20ug) Lane4:Les tissus pulmonaires de lysat de souris(10ug)
L'immunohistochimie (IHC) analyse de l'ACAT1 (K266) pA bin de la paraffine-embedded carcinome de foie humain tissue at 1:50,montrant la coloration cytoplasmique.contrôle négatif (le droit)à l'aide PBS au lieu d'anticorps primaire, secondaire est d'anticorps IgG Anti-Rabbit chèvre-biotine suivie par l'avidine-peroxydase.
L'immunohistochimie (IHC) analyse de l'ACAT1 (K266) pA bin paraffine carcinome du rein de tissu humain intégré à 1:50,montrant la coloration cytoplasmique.contrôle négatif (le droit)à l'aide PBS au lieu d'anticorps primaire, secondaire est d'anticorps IgG Anti-Rabbit chèvre-biotine suivie par l'avidine-peroxydase.
L'immunohistochimie (IHC) analyse de l'ACAT1 (K266) pA bin paraffine tissus humains intégré du rectum carcinome à 1:50,montrant la coloration cytoplasmique.contrôle négatif (le droit)à l'aide PBS au lieu d'anticorps primaire, secondaire est d'anticorps IgG Anti-Rabbit chèvre-b
Western blot (WB) analyse de l'ACAT1 (K266) pAb à 1:500 dilution Lane1:ensemble Hela lysat cellulaire(40ug) Lane2:HEK293T ensemble lysat cellulaire(40ug) Lane3:SP2/0 ensemble lysat cellulaire(40ug) Lane4:H9C2 Ensemble de lysat cellulaire(40ug) Lane5:tout PC12 lysat cellulaire(40ug) Lane6:NIH-3
Contexte
L'ACAT-1 (l'acétyl-coenzyme A acétyltransférase 1) est une enzyme mitochondriale impliqués dans la formation et la dégradation des corps cétoniques et il est nécessaire pour assurer le bon traitement métabolique de l'isoleucine. De rares défauts dans le gène codant pour l'ACAT-1 conduisent à la β-ketothiolase lacune, ce qui est caractérisé par des attaques ketoacidotic. L'ACAT-2 (l'acétyl-coenzyme A acétyltransférase 2) est considérée comme une protéine cytosolique et il est crucial pour la synthèse du cholestérol. Plus précisément, les deux Acetoacetyl-Cothiolases spécifique, CCTA-1 et l'ACAT-2 de catalyser la formation d'acétoacétyl-CoA acétyl-CoA à partir de deux molécules. Ces enzymes sont aussi capables de la réaction inverse, le clivage de l'acétoacétyl-CoA dans les deux molécules d'acétyl CoA.
Complaint
