Fabrication pharmaceutique Chine Usine NCPC Ampicilline sodique pour injection

   


Le composant principal de ce produit est le sel d'ampicilline sodique.
Nom chimique: (2S, 5R, 6R) - acide 3,3-diméthyl-6 - [(R) - 2 amino-2-phénylacétamido] - 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane-2-carboxylique sel de sodium.
Formule structurale chimique:
Formule moléculaire: C16H18N3NaO4S
Poids moléculaire: 371,39Spécifications
Calculez 1,0 g selon C16H19N3O4S.
Ensuite 0,5 / 1,0 / 2,0 g

Utilisation et dosage
Adultes: injection intramusculaire de 2 ~ 4 g (2 ~ 4 branches) par jour, administrée quatre fois; La posologie de la perfusion intraveineuse ou de l'injection est de 4 ~ 8 g (4 ~ 8 branches) par jour, administrée en 2 ~ 4 fois. La dose quotidienne des patients atteints d'infection sévère peut être augmentée à 12 g (12 tubes), et la dose quotidienne maximale est de 14 g (14 tubes).
Enfants: injection intramusculaire, 50 ~ 100 mg / kg par jour, divisée en 4 fois; La perfusion intraveineuse ou l'injection est administrée 2 ~ 4 fois par jour en fonction du poids corporel de 100 ~ 200 mg / kg. La dose quotidienne maximale est de 300 mg / kg en fonction du poids corporel.
Nouveau-né à terme: une fois toutes les 12 heures le premier et le deuxième jour de la naissance, une fois toutes les 8 heures du troisième jour aux deux semaines, et une fois toutes les 6 heures par la suite.
Prématurés: 12,5 ~ 50 mg / kg la première semaine, 1 ~ 4 semaines et plus de 4 semaines après la naissance, une fois toutes les 12 heures, 8 heures et 6 heures respectivement.
Pour les patients atteints d'insuffisance rénale: lorsque le taux de clairance de la créatinine est inférieur ou égal à 10 ~ 50 ml / min ou à moins de 10 ml / min, l'intervalle d'administration doit être prolongé respectivement à 6 ~ 12h et 12 ~ 24h.
Plus la concentration de la solution de sel d'ampicilline sodique est élevée, plus la stabilité est mauvaise. À 5 ºC, une solution de sel d'ampicilline sodique à 1% peut maintenir son titre biologique pendant 7 jours, mais une solution à 5% est de 24 heures. La perfusion intraveineuse de sel d'ampicilline sodique avec une concentration de 30 mg / ml peut maintenir au moins 90% de son titre à température ambiante pendant 2 ~ 8 heures, et 90% de son titre peut être maintenu au réfrigérateur pendant 72 heures. La stabilité peut être réduite par la présence de glucose, de fructose et d'acide lactique, et diminue également avec l'augmentation de la température.
Pour l'injection intramusculaire, 0,9 ~ 1,2 ml, 1,2 ~ 1,8 ml et 2,4 ~ 7,4 ml d'eau stérile pour injection de 125 mg, 500 mg et 1 g de sel d'ampicilline sodique peuvent être dissous respectivement. La concentration de la perfusion intraveineuse de sel d'ampicilline sodique ne doit pas dépasser 30 mg / ml.

Réaction indésirable
Les réactions indésirables de ce produit sont similaires à la pénicilline, et les réactions allergiques sont plus courantes. L'éruption cutanée est la réaction la plus courante, se produisant principalement 5 jours après le traitement, se manifestant par de l'urticaire ou une éruption maculopapulaire; La néphrite interstitielle peut également survenir; Le choc anaphylactique est parfois observé. Une fois qu'il se produit, il doit être secouru sur place, et des mesures de traitement telles que le maintien des voies respiratoires dégagées, l'inhalation d'oxygène et l'administration d'adrénaline et de glucocorticoïde doivent être prises.
La granulocytopénie et la thrombocytopénie sont parfois observées chez les patients traités par ampicilline. L'entérite associée aux antibiotiques est rare, et quelques patients ont une élévation des aminotransférases sériques. L'administration intraveineuse d'ampicilline à haute dose peut provoquer des symptômes toxiques neurologiques tels que des convulsions. Les nourrissons traités par ampicilline peuvent présenter une augmentation de la pression intracrânienne, qui se manifeste par une halogénation antérieure

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Nous sommes basés à Fujian, en Chine, depuis 2000, vendre en Amérique du Nord (40,00%), en Asie du Sud-Est (25,00%), en Europe occidentale (25,00%), en Afrique (10,00%). Il y a un total d'environ 50 personnes dans notre bureau.

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Toujours un échantillon de pré-production avant la production de masse;
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ITB Biopharm Co., Ltd est une entreprise globale qui intègre la R&D, la production et la construction d'équipements de production pharmaceutiques, développement et transfert de biotechnologie, et production et vente coopératives de médicaments et de vaccins. L'équipement de production pharmaceutique auto-développé marque ITBa été mis en service dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues telles que SIN OPHARM, NCPC&CSPC et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues dans la production et la vente, y compris les intermédiaires pharmaceutiques, les APIs et les médicaments finis préparations.

ITB Biopharm Co., Ltd rayonne à tous les niveaux, y compris la coopération d'approvisionnement direct avec les départements gouvernementaux et les représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération d'approvisionnement avec l'industrie de détail. Nous fournissons des médicaments et des équipements médicaux de haute qualité, sûrs et efficaces aux gouvernements, aux hôpitaux, aux cliniques et aux pharmacies agréées de différents pays, avec des services rapides et efficaces à des prix raisonnables.

Actuellement, ITB Biopharm Co., Ltd a l'autorisation officielle de NCPC de vendre ses intermédiaires, APIs et préparations finies produites par NCPC North Best et ses propres fabricants partenaires, puis ITB Biopharm Co., Ltd est le seul fabricant en Chine capable de fournir le service complet, des lignes de production pharmaceutique, des intermédiaires et des APIs aux préparations de médicaments finis et aux vaccins. Nous recherchons donc des entreprises pharmaceutiques professionnelles pour travailler ensemble pour de futures coopérations.
 

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