Propriétés chimiques du salicylate d'hexyle |
Point d'ébullition | 290 °C (allumé) |
densité | 1.04 g/ml à 25 °C (allumé) |
indice de réfraction | n20/D 1.505 (allumé) |
FP | > 230 °F |
temp. de stockage | Scellé à sec, température ambiante |
pka | 8.17±0.30(prévu) |
forme | net |
couleur | Liquide huileux incolore. |
Solubilité dans l'eau | 0,28 g/l (37 ºC) |
BR | 2453103 |
Référence de la base de données cas | 6259-76-3(référence de la base de données cas) |
Référence de chimie NIST | Salicylate de N-hexyle (6259-76-3) |
Système de registre des substances EPA | Salicylate d'hexyle (6259-76-3) |
Informations de sécurité |
Codes de danger | Xi |
Déclarations de risque | 36/37/38 |
Consignes de sécurité | 26-36 |
RIDADR | NO ONU 3082 9 / PGIII |
WGK Allemagne | 2 |
RTECS | DH2207000 |
toxicité | La DL50 aiguë par voie orale chez le rat et la DL50 aiguë par voie cutanée chez le lapin ont dépassé 5 g/kg (Moreno, 1975). |
Utilisation et synthèse du salicylate d'hexyle |
Propriétés chimiques | Liquide d'huile incolore et transparent |
Propriétés chimiques | L'hexyl Salicylate a été rapporté dans la carnation de fleur absolue . C'est un liquide incolore avec une odeur verte, florale, épicée, rappelant les azalées. Il est utilisé pour les notes de fleurs et de plantes dans les parfums, par exemple dans les savons, les produits d'hygiène personnelle et les détergents. |
Occurrence | N'a apparemment pas été signalé comme se produisant dans la nature. |
Préparation | Par échange de salicylate de méthyle avec le n-hexanol à l'aide d'un catalyseur méthoxylate de sodium. |
Métabolisme | En raison de l'utilisation généralisée de l'acide salicylique et de ses dérivés, il existe une vaste littérature sur le métabolisme et l'excrétion de ces composés. La plupart des esters de l'acide salicylique s'hydrolysent en acide salicylique dans l'organisme, mais cela se produit plus facilement avec les esters inférieurs, peu de l'ester amylique étant divisé. Une grande proportion de l'acide salicylique est excrétée sous forme inchangée par la plupart des espèces; on sait également que l'acide salicylurique, l'acide gentisique et les salicylglucuronides sont excrétés (Williams. 1959). L'acide salicylique s'est révélé tératogène pour les rats (Koshakji. 1972). |