Description
Nom commercial du sodium p-aminosalicylate comprimés entéro-solubles
Nom générique de sodium aminosalicylate p-Enteric-coated tablet
Le principal ingrédient de ce produit est le sodium p-aminosalicylate.
Indications Ce produit est indiquée pour la tuberculose pulmonaire et extrapulmonaire causée par Mycobacterium tuberculosis. Ce produit est efficace uniquement contre les mycobactéries, qui a rapidement développer une résistance à ce produit lorsqu'utilisé seul, il doit donc être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments antituberculous. La streptomycine et à l'isoniazide combiné avec ce produit peut retarder l'émergence de résistance de Mycobacterium tuberculosis à l'ancien deux. Ce produit n'est pas efficace contre les mycobactéries atypiques. Il est principalement utilisé comme une seconde ligne anti-tuberculosis drug.
Les effets indésirables 1. Une forte incidence de réactions allergiques : prurit, éruption cutanée, fièvre des drogues, l'asthme, l'éosinophilie. 2. Moins d'incidence : ulcère gastrique et de saignements. D'autres ont l'hématurie, protéinurie, insuffisance hépatique, granulocytopénie.
La contre-indications ne sont pas claires.
1. Cross réaction allergique. Les patients qui sont allergiques à d'autres acides salicylique y compris du salicylate de méthyle (Holly huile) ou d'autres groupes contenant du p-aminophényl (comme certains sulfamides ou des teintures) peut également être allergique à ce produit. 2. L'interférence au diagnostic : les faux positifs de l'urine de sucre Méthode de détermination par le sulfate de cuivre; l'urine cholegenin détermination de la réaction de faux positifs (acide aminosalicylique et Ehrlich réaction de réactif, de produire orange ou jaune nuageux, certains selon le principe de l'papier test commercial résultats peuvent également être touchées); l'Alanine aminotransférase (ALT) et l'aspartate aminotransférase (AST) valeurs normales ont augmenté. 3. Les conditions suivantes doivent être utilisés avec prudence : insuffisance cardiaque congestive, ulcère gastrique, glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) insuffisance, insuffisance hépatique sévère, et de la fonction rénale sévère.
1. Aucun des effets indésirables ont été confirmés dans les femmes enceintes. En même temps, l'effet du traitement combiné sur le foetus est encore incertain, mais il doit être sélectionnée après avoir pesé les avantages et inconvénients. 2. Les acides aminosalicylique peuvent être excrétés dans le lait et des femmes qui allaitent devraient choisir après avoir pesé les avantages et inconvénients.
Ces médicaments pour les enfants devraient être prises strictement en fonction de l'utilisation d'enfants et la posologie.
Interaction médicamenteuse 1. Il y a effet antagoniste entre aminobenzoic acide et de ce produit, de sorte qu'ils ne devraient pas être utilisés ensemble. 2. Ce produit peut accroître l'effet des anticoagulants (coumarine ou dérivés de la ninhydrine), de sorte que le dosage des anticoagulants oraux doivent être ajustés de manière appropriée au moment ou après l'acide p-aminosalicylique est utilisé. 3. Lorsque combiné avec les réactions indésirables thioisnicotinamide, peut être augmenté. 4. La combinaison de l'acide (acide aminosalicylique aminosalicylique) et l'acide (acide aminosalicylique aminosalicylique) peuvent réduire la sécrétion de l'acide (acide aminosalicylique aminosalicylique) à partir de tubules rénaux, entraînant une augmentation de la concentration sanguine, prolongé la durée et de réactions toxiques. Par conséquent, la dose d'acide aminosalicylique devraient être ajustés de manière appropriée au moment ou après la combinaison de l'acide aminosalicylique et benzozodone, et le patient doit être suivie de près. Cependant, la plupart d'entre eux ne pas utiliser de sulfonate comme un complément à l'acide aminosalicylique thérapie. 5. Les acides aminosalicylique peut affecter l'absorption de la rifampicine, résultant en une baisse de concentration sanguine de la rifampicine. Les patients doivent être avisés de prendre ces deux médicaments au moins 6 heures d'intervalle. 6. La combinaison d'aminosalicylate et vitamine B12 peut affecter l'absorption de ce dernier à partir du tractus gastro-intestinal; par conséquent, les patients prenant aminosalicylate peuvent avoir une augmentation de la vitamine B12 exigence.
Toxicologie des médicaments a seulement effet bactériostatique sur Mycobacterium tuberculosis. Ce produit est un parent de l'acide p-aminobenzoic (PABA), qui inhibe la croissance et reproduction de Mycobacterium tuberculosis par inhibition compétitive de l'acide folique de synthèse.
Pharmacocinétique ont été bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. L'absorption est plus rapide que d'autres acides salicylique. Après absorption, il est rapidement distribué à divers fluides du corps, pour atteindre une concentration élevée dans le liquide pleural, mais une faible concentration dans le liquide céphalorachidien. Il se disperse rapidement pour le rein, poumon et de tissus hépatiques, pour atteindre des concentrations élevées dans les tissus caseous. Faible taux de liaison des protéines (15 %). Le pic de concentration sanguine a été atteint 1 à 2 heures après administration orale, et la durée était d'environ 4 heures, 45 à 60 minutes dans T1/2, et jusqu'à 23 heures chez les patients présentant une insuffisance rénale. Ce produit est métabolisé dans le foie, plus de 50 % de ce qui est de devenir acétylé métabolites inactifs. 85 % étaient excrétés rapidement par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire dans les 7-10 heures après administration. 14~33% sont excrétés dans le formulaire original par le rein, et 50 % étaient des métabolites. Ce produit peut également être excrétés par le biais de lait. Si l'hémodialyse peut effacer ce produit est inconnue.
Magasin sous l'ombre et scellé.
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