Nom du produit: Doramectin
Synonymes: 25-CYCLOHEXYL-5-O-DÉMÉTHYL-25-DE(1-MÉTHYLPROPYL)AVERMECTINE; 25-Cclohexyl-avermectine B1; 25-cyclohexyl-5-O-déméthyl-25-de(1-méthylpropyl)avermectine A1A;Dectoma;UK-67994;Avermectine A1A, cyclohexyl-25-méthyl-5-O-déméthyl-1-méthyl-méthyl-1-méthyl-25-méthyl-1-méthyl-1-o-déméthyl--o-déméthyl-1-déméthyl-o
CAS : 117704-25-3
MF : C50H74O14
MW : 899.11
EINECS : 601-490-4
Point de fusion : 116-119°C
Point d'ébullition : 967.4±65.0 °C.
Densité : 1.25±0.1 g/cm3
Température de stockage : scellé à sec, stocké au congélateur, à moins de -20°C.
Apparence: Poudre blanche
Description :
La doramectine est une nouvelle avermectine avec un substituant cyclohexyle sur la position C-25 auparavant inaccessible de la molécule; la substitution est facilitée par la biosynthèse mutationnelle. La découverte de la doramectine implique l'alimentation d'acides carboxyliques ou de leurs précurseurs à une fermentation de Streptomyces avermitilis qui n'a pas d'activité de la 2-oxo-acide déshydrogénase à chaîne ramifiée, puis le criblage des produits de fermentation pour l'activité anthelmintique et ectoparasiticide.
Utilisations :
La doramectine est une avermectine biosynthétique dérivée d'une souche mutante de Streptomyces avermitilis, complétée par une unité de départ d'acide cyclohexylcaboxylique. La doramectine a été développée comme anthelmintique pour la lutte contre les parasites internes. La présence du groupe cyclohexyle remplaçant la portion sec-butyle conduit à une hydrophobicité plus importante et à une demi-vie biologique plus longue que l'avermectine. Comme les autres milbemycine/avermectines, il se lie de façon sélective aux canaux ioniques du chlorure à la synchronisation du glutamate parasite et perturbe la neurotransmission menant à la paralysie et à la mort du parasite.
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Fiona Wei