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Nom du produit: Fidaxomicine
9,13,15-O-3-O-(3,5-dichloro-2-éthyl-4,6-dihydroxybenzoyl)-2-O-méthyl-b-D-mannopyranosyl-6-O-(4-dichloro-12-O-(6-dichloroéthyl-2-dihydro-5-o-4(11 3,5-O 4,6-8-dihydro-18-o-o-1-dihydro-3,5-o-o-9,13,15-o-o-1-o-dihydro-80-o-o-o-o-o-101-o-o-o-1-o-o-o-o-o-o-3,5-o-o-o-o-o-9,13,15 o-o-o-o-3 o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-6 o-o-o-o-o-o-o-o-o-4 o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-12 6 5 4 11 8 18 9,13,15 3 6 4 3,5 4,6 12 6 5 4 11
CAS : 873857-62-6
MF : C52H74Cl2O18
MW : 1058.04
EINECS : 658-060-4
Point de fusion : 161 °C.
Point d'ébullition : 1046.4±65.0 °C.
Description :
La fidaxomicine (OPT-80) a été approuvée par la FDA des États-Unis en mai 2011 pour le traitement de la diarrhée associée à Clostridium difficile (CDAD), joignant le métronidazole et la vanco mycine comme médicaments recommandés pour le traitement des infections à C. difficile (CDI). La fidaxomicine, également connue sous le nom de lipiarmycine et de tiacumicine, est un produit naturel à 18 chaînons qui a été signalé pour la première fois au milieu des années 1970 et qui est produit par fermentation. La fidaxomicine et son métabolite principal OP-1118, qui résulte de l'hydrolyse de l'ester d'isobutyryl, sont des agents antibactériens à spectre étroit qui ont une activité contre les organismes aérobies et anaérobies Gram positifs, mais pas contre les organismes Gram négatifs. La fidaxomicine et l'OP-1118 exercent leur activité antibactérienne en inhibant l'ARN polymérase bactérienne, inhibant ainsi la synthèse des protéines bactériennes.
Utilisation :
La fidaxomicine est un antibiotique macrocyclique non absorbé, et est le premier antimicrobien approuvé par la FDA pour le traitement de l'infection à Clostridium difficile (CDI) en 20 ans. La fidaxomicine agit en inhibant la sporulation par la CDI, en soutenant la réponse clinique et en réduisant les récidives de ce pathogène.
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Fiona Wei
